| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-23页 |
| 1.鼠疫危害严重 | 第9-10页 |
| 2.鼠疫菌生物学特性、传播和致病过程 | 第10-12页 |
| 3.鼠疫菌基因表达的环境因素调控研究概况 | 第12-14页 |
| 4.DNA芯片转录谱技术在微生物基因调控研究中的应用 | 第14-18页 |
| 5.本研究的目的和立题依据 | 第18-22页 |
| 参考文献 | 第22-23页 |
| 第一章 温度调控鼠疫菌全局基因表达的研究 | 第23-64页 |
| 1.前言 | 第23页 |
| 2.材料与方法 | 第23-32页 |
| ·实验菌株 | 第23-24页 |
| ·细菌培养 | 第24页 |
| ·DNA芯片转录谱分析的实验设计 | 第24-27页 |
| ·DNA芯片转录谱分析的实验方案 | 第27-32页 |
| 3.结果与讨论 | 第32-44页 |
| ·生长温度(26／37℃)转换刺激元 | 第32-37页 |
| ·热休克刺激元 | 第37-40页 |
| ·冷休克刺激元 | 第40-44页 |
| 温度(26／37℃)刺激元的芯片分析结果(表1-8) | 第44-53页 |
| 热休克刺激元的DNA芯片分析结果(表1-9) | 第53-55页 |
| 热休克刺激元的DNA芯片分析结果(表1-10) | 第55-58页 |
| 冷休克刺激元的DNA芯片分析结果(表1-11) | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 第二章 鼠疫菌高盐高渗刺激元和OmpR调控元的研究 | 第64-82页 |
| 1.前言 | 第64页 |
| 2.材料与方法 | 第64-67页 |
| ·ΔompR突变菌株的构建 | 第64-66页 |
| ·ΔompR突变株的表型实验 | 第66页 |
| ·刺激元和OmpR调控元分析 | 第66-67页 |
| 3.结果与讨论 | 第67-78页 |
| ·高盐高渗刺激元 | 第67-75页 |
| ·ΔompR突变株的表型结果分析 | 第75页 |
| ·OmpR调控元 | 第75-78页 |
| 表2-4 OmpR调控元的DNA芯片分析结果(表2-4) | 第78-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 第三章 鼠疫菌H_2O_2刺激元和OxyR调控元的研究 | 第82-98页 |
| 1.前言 | 第82页 |
| 2.材料与方法 | 第82-84页 |
| 3.结果与讨论 | 第84-90页 |
| ·H_2O_2刺激元 | 第84-85页 |
| ·OxyR的序列和遗传组成分析 | 第85-87页 |
| ·OxyR调控元 | 第87-90页 |
| H_2O_2刺激元的DNA芯片分析结果(表3-2) | 第90-92页 |
| OxyR调控元的DNA芯片分析结果(表3-3) | 第92-96页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
| 第四章 鼠疫菌低镁刺激元和PhoP调控元的研究 | 第98-119页 |
| 1.前言 | 第98页 |
| 2.材料与方法 | 第98-100页 |
| ·ΔphoP突变菌株的构建 | 第98-99页 |
| ·低镁刺激元分析 | 第99页 |
| ·PhoP调控元分析 | 第99-100页 |
| ·PhoP结合位点的生物信息学分析 | 第100页 |
| 3.结果与讨论 | 第100-112页 |
| 鼠疫菌PhoP调节基因上游结合位点预测(表4-4) | 第112-117页 |
| 参考文献 | 第117-119页 |
| 第五章 DNA芯片数据的定量PCR验证 | 第119-126页 |
| 1.前言 | 第119页 |
| 2.材料与方法 | 第119-122页 |
| 3.结果与讨论 | 第122-125页 |
| 参考文献 | 第125-126页 |
| 第六章 多个转录谱数据的综合分析 | 第126-156页 |
| 1.前言 | 第126页 |
| 2.已知或可能的毒力基因(簇)转录的多因素调节 | 第126-131页 |
| 3.多个条件DNA芯片转录谱的聚类分析 | 第131-138页 |
| 4.预测可能的操纵子 | 第138-146页 |
| 鼠疫菌毒力相关基因的温度调节(表6-1) | 第146-147页 |
| 本研究预测的鼠疫菌操纵子(表6-2) | 第147-153页 |
| 参考文献 | 第153-156页 |
| 综述 | 第156-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
| 发表的文章 | 第164页 |
