| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 1. 引言 | 第12-34页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| ·文献综述 | 第13-33页 |
| ·植物抗真菌病基因工程研究进展 | 第13-16页 |
| ·核糖体失活蛋白基因及其在植物抗真菌病基因工程中的应用 | 第16-19页 |
| ·植物几丁质酶基因及其在抗真菌病基因工程中的应用 | 第19-22页 |
| ·植物抗渗透胁迫的分子机制 | 第22-26页 |
| ·植物抗渗透胁迫基因工程研究进展 | 第26-31页 |
| ·黄瓜遗传转化研究进展 | 第31-33页 |
| ·本研究技术路线 | 第33-34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-50页 |
| ·植物表达载体构建 | 第34-38页 |
| ·试验材料 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-38页 |
| ·黄瓜植株再生体系建立 | 第38-39页 |
| ·试验材料 | 第38页 |
| ·试验方法 | 第38-39页 |
| ·黄瓜遗传转化体系建立 | 第39-40页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39-40页 |
| ·转基因植株的分子生物学检测 | 第40-46页 |
| ·试验材料 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41-46页 |
| ·转基因植株的生物学检测 | 第46-50页 |
| ·转基因植株T1 代脯氨酸的测定 | 第46-48页 |
| ·转基因植株T0 代种子甘露醇筛选试验 | 第48页 |
| ·转基因植株T1 代霜霉病抗病性检测 | 第48-50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-71页 |
| ·植物表达载体构建 | 第50-54页 |
| ·中间表达载体pUCD 构建 | 第50-51页 |
| ·中间表达载体pBCR 构建 | 第51-52页 |
| ·植物表达载体pBDCR 构建 | 第52-54页 |
| ·重组质粒导入根癌农杆菌 | 第54页 |
| ·黄瓜植株再生体系建立 | 第54-56页 |
| ·PGR 配比对子叶节不定芽分化的影响 | 第54-55页 |
| ·基因型对子叶节不定芽分化的影响 | 第55页 |
| ·PGR 对芽伸长生长的影响 | 第55-56页 |
| ·植株再生 | 第56页 |
| ·黄瓜遗传转化体系建立 | 第56-59页 |
| ·Km 筛选浓度的确定 | 第56-58页 |
| ·转化体的筛选及植株再生 | 第58-59页 |
| ·转基因植株的分子生物学检测 | 第59-66页 |
| ·PCR 检测反应条件的优化 | 第59-61页 |
| ·转基因植株T0 代PCR 检测 | 第61-65页 |
| ·转基因植株T1 代PCR 检测 | 第65页 |
| ·转基因植株的Southern 印记杂交检测 | 第65-66页 |
| ·转基因植株的生物学检测 | 第66-71页 |
| ·转基因植株T1 代脯氨酸的测定 | 第66-67页 |
| ·转基因植株T0 代种子甘露醇筛选试验 | 第67-70页 |
| ·转基因植株T1 代霜霉病抗病性检测 | 第70-71页 |
| 4 讨论 | 第71-74页 |
| 5 结论 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第85页 |