| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-14页 |
| 缩写符号 | 第14-18页 |
| 第1章 前言 | 第18-58页 |
| 1 模式植物的基因组 | 第18-24页 |
| ·拟南芥基因组 | 第18-20页 |
| ·水稻基因组 | 第20-24页 |
| 2 植物基因组的组织模式和重复序列 | 第24-33页 |
| ·植物基因组中基因与重复序列的组织模式 | 第24-25页 |
| ·植物基因组的重复序列 | 第25-33页 |
| 3 植物比较基因组学研究 | 第33-39页 |
| ·水稻与其它禾本科植物的比较基因组研究 | 第34-36页 |
| ·拟南芥与其它开花植物的比较基因组研究 | 第36-39页 |
| 4 植物荧光原位杂交技术的发展及其在基因组分析中的应用 | 第39-53页 |
| ·植物荧光原位杂交技术的发展 | 第40-45页 |
| ·FISH技术在植物基因组分析中的应用 | 第45-51页 |
| ·GISH技术在植物基因组分析中的应用 | 第51-53页 |
| 5 rRNA基因表达的结构基础及其调控 | 第53-57页 |
| ·rRNA基因的组织及rRNA的合成与成熟 | 第53-54页 |
| ·rRNA基因的转录与核仁结构的关系 | 第54-55页 |
| ·rRNA基因表达的调控机理 | 第55-57页 |
| 6 本研究的目的 | 第57-58页 |
| 第2章 材料和方法 | 第58-73页 |
| 1 实验材料 | 第58页 |
| 2 供试探针 | 第58页 |
| 3 主要试剂 | 第58-62页 |
| 4 主要实验方法 | 第62-73页 |
| ·探针DNA的转化 | 第62-63页 |
| ·质粒DNA的提取与鉴定 | 第63-64页 |
| ·植物总DNA的提取与浓度的测定 | 第64-65页 |
| ·C_ot-1 DNA的制备 | 第65-66页 |
| ·探针的标记和标记效果的检测 | 第66-67页 |
| ·染色体的制片 | 第67-68页 |
| ·染色体原位杂交及信号检测 | 第68-71页 |
| ·染色体的荧光染色 | 第71-72页 |
| ·染色体的银染 | 第72-73页 |
| 第3章 几种植物与拟南芥、水稻基因组的比较原位杂交分析 | 第73-86页 |
| 1 材料与方法 | 第74-75页 |
| ·植物材料和染色体制片 | 第74页 |
| ·基因组DNA的提取和水稻C_ot-1 DNA的制备 | 第74页 |
| ·基因组DNA的标记 | 第74页 |
| ·原位杂交和信号的检测 | 第74-75页 |
| 2 结果 | 第75-79页 |
| ·拟南芥基因组DNA与6种植物染色体的杂交 | 第75-77页 |
| ·水稻基因组DNA与7种植物染色体的杂交 | 第77-78页 |
| ·玉米基因组DNA与水稻、谷子染色体的杂交 | 第78-79页 |
| ·高粱、大麦和谷子基因组DNA与玉米染色体的杂交 | 第79页 |
| 3 讨论 | 第79-86页 |
| ·植物基因组问重复DNA序列的同源性 | 第79-82页 |
| ·保守的重复DNA序列与植物基因组的进化 | 第82-84页 |
| ·植物比较基因组荧光原位杂交技术及其意义 | 第84-86页 |
| 第4章 植物基因组的自身基因组DNA荧光原位杂交比较分析 | 第86-93页 |
| 1 材料与方法 | 第87-88页 |
| ·植物材料和染色体制片 | 第87页 |
| ·基因组DNA的提取和水稻C_ot-1 DNA的制备 | 第87页 |
| ·基因组DNA和水稻C_ot-1 DNA的标记 | 第87-88页 |
| ·原位杂交和信号的检测与观察 | 第88页 |
| ·大麦增强的信号带的带型模式图绘制 | 第88页 |
| 2 结果 | 第88-89页 |
| 3 讨论 | 第89-93页 |
| 第5章 植物基因组的荧光染色和rDNA的FISH物理定位分析 | 第93-109页 |
| 1 材料与方法 | 第95-96页 |
| ·植物材料和染色体制片 | 第95页 |
| ·CPD和CMA／DAPI染色与观察 | 第95页 |
| ·探针标记和原位杂交 | 第95-96页 |
| ·杂交信号的观察和照片的拍摄 | 第96页 |
| 2 结果 | 第96-102页 |
| ·16种植物的CPD染色及棚继的45S rDNA FISH定位 | 第96-98页 |
| ·番茄染色体的CPD显带和45S rDNA位点鉴别 | 第98-99页 |
| ·四棱豆的分子细胞遗传学分析和详细核型的建立 | 第99-101页 |
| ·45S rDNA位点的染色体位置分析 | 第101-102页 |
| 3 讨论 | 第102-109页 |
| ·CPD显带的机理和植物基因组的GC丰富区 | 第102-104页 |
| ·CPD染色技术的应用 | 第104-105页 |
| ·CPD染色的技术要点 | 第105页 |
| ·番茄的染色体识别和45S rDNA位点数 | 第105-106页 |
| ·四棱豆染色体的荧光显带和分子细胞遗传学识别 | 第106-107页 |
| ·rDNA位点、NOR、次缢痕和随体相互之间的关系 | 第107-109页 |
| 第6章 植物间期核rDNA的组织和表达模式的比较分析 | 第109-122页 |
| 1 材料与方法 | 第110-111页 |
| ·植物材料和染色体制片 | 第110页 |
| ·探针标记、原位杂交和信号的观察 | 第110-111页 |
| ·银染和观察 | 第111页 |
| 2 结果 | 第111-115页 |
| ·有丝分裂前期和早中期rDNA位点的FISH特征 | 第111-112页 |
| ·间期核rDNA染色质的组织和表达模式 | 第112-114页 |
| ·三种植物间期核和分裂期染色体的银染分析 | 第114-115页 |
| 3 讨论 | 第115-122页 |
| ·植物间期核活性rRNA基因的结构基础 | 第115-117页 |
| ·rRNA基因的活化及其可能的调控方式 | 第117-118页 |
| ·同源rDNA位点的差异表达活性 | 第118页 |
| ·植物有丝分裂期rRNA基因的表达 | 第118-119页 |
| ·非同源rDNA位点的表达差异性 | 第119-122页 |
| 图版及其说明 | 第122-172页 |
| 参考文献 | 第172-196页 |
| 在读期间发表(待发表)的论文 | 第196-198页 |
| 致谢 | 第198页 |
