| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-40页 |
| ·鱼类群体遗传学和遗传育种概论 | 第12-29页 |
| ·遗传标记的发展过程和定义 | 第12-13页 |
| ·鱼类群体遗传中常用的遗传标记 | 第13-23页 |
| ·形态和生理遗传标记 | 第13页 |
| ·蛋白质多态性 | 第13-15页 |
| ·分子遗传标记 | 第15页 |
| ·限制性片段长度多态性分析 | 第15-16页 |
| ·随机扩增多态DNA | 第16-17页 |
| ·小卫星标记 | 第17-18页 |
| ·微卫星标记 | 第18-20页 |
| ·简单序列重复区间 | 第20页 |
| ·单链构象多态性 | 第20-21页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第21-22页 |
| ·单核苷酸多态性 | 第22-23页 |
| ·遗传标记在群体遗传、进化和渔业管理中的应用 | 第23-29页 |
| ·群体的遗传多样性和遗传结构 | 第24页 |
| ·天然群体与人工养殖群体的遗传差异 | 第24-25页 |
| ·品系的鉴定 | 第25页 |
| ·种系发生和系统进化 | 第25-26页 |
| ·增殖和放流效果评价 | 第26-27页 |
| ·鱼类连锁图谱构建 | 第27页 |
| ·遗传育种和标记辅助选择 | 第27-28页 |
| ·鱼类遗传资源的保护 | 第28-29页 |
| ·线粒体基因组介绍和应用 | 第29-33页 |
| ·鱼类线粒体全序列的研究和线粒体基因组的组成 | 第29-31页 |
| ·鱼类线粒体的特征 | 第31-32页 |
| ·线粒体DNA 遗传变异的检测方法 | 第32-33页 |
| ·鱼类遗传育种 | 第33-39页 |
| ·雌核发育(gynogenesis) | 第34-37页 |
| ·天然雌核发育 | 第34-35页 |
| ·人工雌核发育 | 第35-36页 |
| ·雌核发育在遗传学和水产养殖上的应用 | 第36-37页 |
| ·鱼类人工性别控制 | 第37-39页 |
| ·本研究总体设计和研究策略 | 第39-40页 |
| 第二章 长江,鄱阳湖赣江鲢鱼遗传多样性 | 第40-49页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·材料和方法 | 第41-43页 |
| ·实验材料 | 第41-42页 |
| ·主要仪器设备 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41页 |
| ·材料来源 | 第41-42页 |
| ·实验方法 | 第42-43页 |
| ·总 DNA 的抽提 | 第42页 |
| ·ND5/6 片段的扩增 | 第42-43页 |
| ·限制性内切酶酶切反应 | 第43页 |
| ·实验数据处理 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-47页 |
| ·线粒体 DNA ND5/6 片段扩增和限制性酶切 | 第43-46页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第46页 |
| ·遗传变异分析 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 雌核发育鳙的遗传多样性研究和外源精子整入研究 | 第49-58页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·材料和方法 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·鳙雌核发育和自然加倍 | 第50页 |
| ·DNA 提取 | 第50页 |
| ·PCR 扩增和电泳 | 第50-51页 |
| ·数据处理 | 第51页 |
| ·实验结果 | 第51-55页 |
| ·RAPD 扩增结果 | 第51-52页 |
| ·雌核发育鳙的遗传多样性 | 第52-54页 |
| ·外源精子整入情况 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| ·雌核发育鳙遗传多样性 | 第55-56页 |
| ·外源精子整入和异精雌核发育 | 第56-58页 |
| 第四章 鲢、鳙纯系的快速构建 | 第58-67页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·材料与方法 | 第59-60页 |
| ·实验材料 | 第59页 |
| ·实验方法 | 第59-60页 |
| ·鲢、鳙雌核发育和自然加倍 | 第59页 |
| ·鲢、鳙人工转性 | 第59页 |
| ·DNA 提取 | 第59-60页 |
| ·PCR 扩增和电泳 | 第60页 |
| ·数据处理 | 第60页 |
| ·实验结果 | 第60-64页 |
| ·人工雌核发育和自然加倍 | 第60页 |
| ·人工转性 | 第60-61页 |
| ·RAPD-PCR 扩增结果 | 第61-62页 |
| ·遗传相似度和遗传变异 | 第62-63页 |
| ·遗传配型相同个体的筛选 | 第63-64页 |
| ·讨论 | 第64-67页 |
| ·人工雌核发育和单倍体自然加倍 | 第64-65页 |
| ·人工转性 | 第65页 |
| ·鲢、鳙遗传多样性 | 第65-66页 |
| ·纯系快速建立方法探讨 | 第66-67页 |
| 第五章 黄颡和瓦氏黄颡在长江中地理种群分布 | 第67-79页 |
| ·引言 | 第67-68页 |
| ·材料与方法 | 第68-69页 |
| ·实验材料 | 第68页 |
| ·实验方法 | 第68-69页 |
| ·DNA 提取 | 第68页 |
| ·线粒体 DNA 片段的扩增和酶切 | 第68-69页 |
| ·实验数据处理 | 第69页 |
| ·实验结果 | 第69-77页 |
| ·ND5/6 和 D-loop 扩增片段大小 | 第69-70页 |
| ·瓦氏黄颡酶切产物多态性和单倍型组成 | 第70-72页 |
| ·黄颡酶切产物多态性和单倍型组成 | 第72-74页 |
| ·瓦氏黄颡和黄颡的AMOVA 分析结果 | 第74-75页 |
| ·黄颡和瓦氏黄颡的聚类分析 | 第75-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| ·黄颡和瓦氏黄颡的遗传多样性 | 第77页 |
| ·黄颡和瓦氏黄颡的遗传结构和种群分化 | 第77-79页 |
| 第六章 吻鮠遗传多样性分析和保护 | 第79-94页 |
| ·引言 | 第79-81页 |
| ·材料与方法 | 第81-85页 |
| ·实验材料 | 第81页 |
| ·实验方法 | 第81-85页 |
| ·DNA 提取 | 第81-82页 |
| ·线粒体 DNA 片段的扩增和酶切 | 第82页 |
| ·PCR 扩增D-loop 片段的回收 | 第82-83页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第83页 |
| ·线粒体 DNA 片段的克隆 | 第83-84页 |
| ·实验数据处理 | 第84-85页 |
| ·实验结果 | 第85-91页 |
| ·线粒体扩增片段及酶切片段大小和酶切带谱 | 第85-86页 |
| ·长吻鮠单倍型组成和分布 | 第86页 |
| ·长吻鮠线粒体D-loop 碱基组成特点 | 第86-87页 |
| ·mtDNA D-loop 序列变异特点分析 | 第87-89页 |
| ·RFLP 和序列 AMOVA 分析 | 第89-90页 |
| ·长吻鮠群体聚类分析 | 第90-91页 |
| ·讨论 | 第91-94页 |
| ·长吻鮠群体的遗传多样性 | 第91-92页 |
| ·长吻鮠群体的遗传分化和基因交流 | 第92-93页 |
| ·长吻鮠保护的必要性 | 第93-94页 |
| 结论 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-116页 |
| 在学期间发表论文情况和奖励 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |