| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-11页 |
| 第2章 为转基因产品立法的必要性分析 | 第11-20页 |
| 2．1 转基因产品 | 第11页 |
| 2．2 各界对转基因产品的看法 | 第11-15页 |
| 2．2．1 国外针对转基因产品形成的两大阵营 | 第12页 |
| 2．2．2 国际组织对转基因产品的看法 | 第12-13页 |
| 2．2．3 国内对转基因产品的看法 | 第13-14页 |
| 2．2．4 小结 | 第14-15页 |
| 2．3 为转基因产品立法的必要性 | 第15-20页 |
| 2．3．1 知情权的概念与内容 | 第15页 |
| 2．3．2 消费者知情权的源起 | 第15-16页 |
| 2．3．3 消费者知情权的理论依据——信息不对称 | 第16-18页 |
| 2．3．4 转基因产品与知情权 | 第18-20页 |
| 第3章 外国转基因产品立法模式比较 | 第20-28页 |
| 3．1 欧盟模式：政府管理模式 | 第20-22页 |
| 3．1．1 欧盟 | 第20-22页 |
| 3．1．2 澳大利亚、新西兰 | 第22页 |
| 3．2 美国模式：自律管理模式 | 第22-24页 |
| 3．2．1 美国 | 第22-23页 |
| 3．2．2 加拿大 | 第23-24页 |
| 3．3 比较 | 第24-28页 |
| 3．3．1 立法理念上的差异 | 第25页 |
| 3．3．2 管制方法上的差异 | 第25-26页 |
| 3．3．3 对待消费者知情权的差异 | 第26-28页 |
| 第4章 我国转基因产品立法现状、缺陷及其完善 | 第28-47页 |
| 4．1 我国转基因产品立法现状 | 第28-33页 |
| 4．1．1 行政法规 | 第29-30页 |
| 4．1．2 部门规章 | 第30-33页 |
| 4．1．3 其它相关法律法规 | 第33页 |
| 4．2 我国转基因产品立法的缺陷 | 第33-38页 |
| 4．2．1 转基因产品立法重点不明确 | 第34页 |
| 4．2．2 法规体系不完善 | 第34-35页 |
| 4．2．3 转基因产品安全评价制度不完善 | 第35-36页 |
| 4．2．4 转基因检测制度不完善 | 第36-37页 |
| 4．2．5 转基因标识制度不完善 | 第37页 |
| 4．2．6 管理监督机制不尽合理 | 第37-38页 |
| 4．3 我国转基因产品立法的完善 | 第38-47页 |
| 4．3．1 立法模式的选择 | 第38-39页 |
| 4．3．2 扩大“产品”的范围 | 第39-40页 |
| 4．3．3 明确转基因产品消费者知情权的内容 | 第40页 |
| 4．3．4 完善转基因产品立法对转基因产品消费安全的规定 | 第40-47页 |
| 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录A (攻读学位期间所发表的学术论文目录) | 第53页 |