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人类mdm2基因多态性与非小细胞肺癌的相关性研究

论文中所用英文简写及略称第1-10页
第一章 绪论第10-26页
 1. 人类基因组计划(HGP)第10-16页
   ·基因组研究的历史回顾及人类基因组计划的提出第10-11页
   ·人类基因组计划的内容第11-14页
   ·后基因组计划的内容及重要意义第14页
   ·人类基因组计划的意义第14-16页
 2. 单核苷酸多态性(SNP)第16-18页
   ·SNP 定义第16页
   ·SNP 特点第16-17页
   ·SNP 研究进展第17-18页
   ·SNP 的医学意义和应用第18页
 3.m dm2 基因研究进展第18-23页
   ·mdm2 基因的发现第19页
   ·mdm2 基因特点第19页
   ·Mdm2 蛋白及其作用第19-20页
   ·mdm2 基因与p53 相互作用的调节第20-21页
   ·Mdm2 蛋白的其它功能第21页
   ·mdm2 基因在人类肿瘤的扩增和表达第21-22页
   ·mdm2 基因与肺癌第22-23页
 4. 非小细胞肺癌(NSCLC)第23-25页
   ·肺癌流行病学第23页
   ·肺癌病因学第23-24页
   ·肺癌病理学第24页
   ·肺癌的临床表现第24页
   ·肺癌的诊断第24页
   ·辐射敏感性第24-25页
 5. 立题依据第25-26页
第二章 材料与方法第26-33页
 1. 试剂第26页
 2. 器材第26页
 3. 仪器第26-27页
 4. 研究对象第27页
   ·样本来源第27页
   ·诊断及分期标准第27页
   ·血样及临床资料的收集与处理第27页
   ·样本的复核第27页
 5. 确定候选基因及候选基因上的SNP第27-28页
   ·查找与疾病相关的染色体阳性区域第27-28页
   ·确定候选基因上含有RFLP 位点的SNP第28页
   ·杂合度鉴定第28页
 6. 引物设计及酶切片段第28-29页
 7. 基因分型第29-31页
   ·人基因组DNA 提取第29-30页
   ·PCR 扩增第30页
   ·限制性酶切第30-31页
 8. 数据库建立第31页
 9. 统计学处理第31-33页
   ·Hardy-Weinberg(H-W)平衡检验第31-32页
   ·等位基因及基因型频率第32页
   ·mdm2 基因多态性与NSCLC 易感性的相关性第32页
   ·mdm2 基因多态性与NSCLC 辐射敏感性的相关性第32页
   ·mdm2 基因多态性与NSCLC 临床症状及病理类型关联性分析第32-33页
第三章 实验结果第33-39页
 1. mdm2 基因的PCR 扩增及酶切图谱第33页
 2. mdm2 等位基因频数分布第33-34页
 3. Hardy-Weinberg 平衡检验结果第34-35页
 4. mdm2 基因多态性与NSCLC 易感性的相关性第35页
 5. mdm2 基因多态性与NSCLC 辐射敏感性的相关性第35页
 6. mdm2 基因多态性与NSCLC 临床症状关联性分析第35-37页
   ·GG 基因型与症状的关系第36页
   ·AG 基因型与症状的关系第36页
   ·AA 基因型与症状的关系第36-37页
 7. mdm2 基因多态性与NSCLC 病理的关联性分析第37-39页
   ·GG 基因型与病理的关系第37页
   ·AG 基因型与病理的关系第37-38页
   ·AA 基因型与病理的关系第38-39页
第四章 讨论第39-44页
 1. mdm2 基因多态性与NSCLC 易感性第40-41页
 2. mdm2 基因多态性与NSCLC 辐射敏感性第41页
 3. mdm2 基因多态性与NSCLC 症状第41页
 4. mdm2 基因多态性与NSCLC 病理类型第41-42页
 5. 5NP 研究的几种新方法和存在的问题第42-43页
   ·SNP 研究的几种新方法第42页
   ·SNP 研究的存在的问题第42-43页
 6. 结束语第43-44页
结论第44-45页
参考文献第45-50页
中文摘要第50-54页
Abstract第54-59页
致谢第59-60页
导师及作者简介第60页

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