愈痫灵颗粒的药剂学研究

中文摘要	第1-6页
ABSTRACT	第6-7页
引言	第7-8页
第一部分 愈痫灵颗粒的制备工艺研究	第8-51页
1 试药与仪器	第8页
·试药	第8页
·仪器	第8页
2 工艺路线设计	第8-10页
·成分与药理	第8-9页
·工艺设计	第9页
·剂型选择	第9-10页
3 提取工艺研究	第10-34页
·挥发油的提取与包合	第10-18页
·水提工艺优选	第18-21页
·水提液浓缩与干燥工艺研究	第21-29页
·醇提工艺优选	第29-34页
4 成型工艺的研究	第34-51页
·制剂处方设计	第34-41页
·制粒工艺条件考察	第41-44页
·颗粒的堆密度测定	第44-46页
·溶出度测定	第46-47页
·颗粒包衣材料的考察	第47-48页
·干粉及颗粒的引湿性测定	第48-49页
·粉末及颗粒临界相对湿度的测定	第49-51页
第二部分 愈痫灵颗粒的质量标准研究	第51-56页
1 试药与仪器	第51页
·试药	第51页
·仪器	第51页
2 鉴别方法的建立	第51-52页
3 含量测定方法的建立	第52-56页
第三部分 愈痫灵颗粒的热稳定性研究	第56-59页
1 样品含量测定	第56页
2 数据处理	第56-59页
结论	第59-63页
致谢	第63-64页
参考文献	第64-66页
附录	第66-71页