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复方盐酸二甲双胍/格列吡嗪同步缓(控)释制剂的设计与评价

中文摘要第1-14页
英文摘要第14-16页
前言第16-22页
第一章 制剂处方前研究第22-30页
   ·仪器与试药第22页
   ·盐酸二甲双胍含量测定方法的建立第22-23页
     ·最大吸收波长的确定第22-23页
     ·含量测定方法第23页
     ·方法学考察第23页
   ·格列吡嗪含量测定方法的建立第23-26页
     ·最大吸收波长的确定第24页
     ·含量测定方法第24-25页
     ·含量均匀度测定方法第25页
     ·方法学考察第25-26页
   ·盐酸二甲双胍和格列吡嗪在不同介质中溶解度的测定第26页
     ·实验方法第26页
     ·实验结果第26页
   ·释放度测定方法的建立第26-28页
     ·释放度测定方法第26-27页
     ·方法学考察第27-28页
   ·讨论第28页
  复方盐酸二甲双胍/格列吡嗪缓控释制剂体外释放时间的确定第28页
   ·小结第28-30页
第二章 复方盐酸二甲双胍/格列吡嗪双层缓释片的制备第30-52页
   ·仪器与试药第30页
   ·复方双层缓释片的处方、工艺研究第30-44页
     ·制备工艺第30-31页
     ·单因素考察第31-42页
     ·单因素考察小结第42页
     ·处方优化第42-44页
   ·体外释药机理的初步研究第44-45页
   ·稳定性考察第45-48页
     ·影响因素试验第45-47页
     ·加速试验第47-48页
   ·讨论第48-50页
     ·释放曲线相似性比较方法的分类和说明第48-49页
     ·单因素考察结果说明第49页
     ·处方优化实验的说明第49-50页
     ·关于释药机理第50页
     ·稳定性实验第50页
   ·小结第50-52页
第三章 复方盐酸二甲双胍/格列吡嗪单层渗透泵控释片的制备第52-70页
   ·仪器与试药第52页
   ·复方盐酸二甲双胍/格列吡嗪单层渗透泵控释片的制备工艺第52-53页
   ·单因素考察试验第53-64页
     ·片芯处方的影响第53-55页
     ·控释衣膜的影响第55-60页
     ·片心制备工艺的影响第60-61页
     ·体外释放条件的影响第61-63页
     ·单因素考察小结第63-64页
   ·稳定性考察第64-67页
     ·影响因素试验第64-66页
     ·加速试验第66-67页
   ·讨论第67-68页
     ·片心处方的确定第67页
     ·控释衣膜的影响第67-68页
     ·体外释放条件的影响第68页
     ·稳定性研究第68页
   ·小结第68-70页
第四章 复方盐酸二甲双胍/格列吡嗪单层渗透泵控释片释药机理的研究第70-85页
   ·仪器与试药第70页
   ·初级渗透泵的释药理论第70-72页
   ·控释衣膜性质的研究第72-76页
     ·样品的制备第72页
     ·控释衣膜通透性质的研究第72-74页
     ·衣膜厚度与释药速率的关系第74-75页
     ·控释衣膜释药前后表面形态的研究第75-76页
   ·片心的性质第76-78页
     ·片心溶出速率第76页
     ·片心渗透压的测定第76-77页
     ·释药动力第77-78页
   ·释药孔对药物释放的影响第78-80页
     ·释药孔存在与否对药物释放的影响第78页
     ·孔径对药物释放的影响第78页
     ·打孔方法对药物释放的影响第78-80页
   ·讨论第80-83页
     ·关于自制复方渗透泵控释片释药机理的讨论第80页
     ·膜控制剂释药行为及机制的理论分析和探讨第80-83页
   ·小结第83-85页
第五章 两种复方缓控释制剂Beagle犬体内评价第85-111页
   ·仪器与试药第85页
   ·两种药物体内血药浓度分析方法的建立第85-90页
     ·盐酸二甲双胍体内血药浓度分析方法的建立第85-87页
     ·格列吡嗪体内血药浓度分析方法的建立第87-90页
   ·两种自制制剂Beagle犬体内药物动力学研究第90-104页
     ·实验对象第90页
     ·方法设计第90页
     ·数据处理第90-91页
     ·实验结果第91-104页
   ·体内外相关性的研究第104-105页
   ·体内动态协同过程的评价第105-107页
   ·讨论第107-109页
   ·小结第109-111页
全文结论第111-112页
发表文章目录第112-113页
致谢第113页

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