| 第一部分 甜菜抗病种质光合特性的研究 | 第1-46页 |
| 1 引言 | 第7-15页 |
| ·甜菜种质资源的研究 | 第7-8页 |
| ·甜菜品种资源研究整理和编目入库 | 第7页 |
| ·甜菜品种资源的保存 | 第7-8页 |
| ·甜菜品种资源的主要性状鉴定 | 第8页 |
| ·品种资源的利用 | 第8页 |
| ·甜菜育种的形态和生理指标的选择 | 第8-11页 |
| ·形态和解剖特征与选育指标的研究进展 | 第9页 |
| ·生理生化特性与选育指标的研究进展 | 第9-11页 |
| ·甜菜种质资源抗病性的研究 | 第11-13页 |
| ·基因工程与生物技术在甜菜遗传资源中的应用概况 | 第13-15页 |
| ·实验的目的和意义 | 第15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-16页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·田间试验与设计 | 第15页 |
| ·指标的观测 | 第15-16页 |
| ·形态指标测定 | 第16页 |
| ·光合指标测定 | 第16页 |
| ·根重和锤度测定 | 第16页 |
| 3 结果与分析 | 第16-44页 |
| ·第一时期（7月12日）甜菜不同品种生理指标的分析 | 第16-21页 |
| ·形态和光合指标的差异 | 第16-18页 |
| ·以含糖量为因变量的回归分析 | 第18-19页 |
| ·以产量为因变量的回归分析 | 第19-21页 |
| ·第二时期（7月25日）甜菜不同品种生理指标的分析 | 第21-26页 |
| ·形态和光合指标的差异 | 第21-23页 |
| ·以含糖量为因变量的回归分析 | 第23-24页 |
| ·以产量为因变量的回归分析 | 第24-26页 |
| ·第三时期（8月10日）甜菜不同品种生理指标的分析 | 第26-31页 |
| ·形态和光合指标的差异 | 第26-28页 |
| ·以含糖量为因变量的回归分析 | 第28-29页 |
| ·以产量为因变量的回归分析 | 第29-31页 |
| ·第四时期（8月23日）甜菜不同品种生理指标的分析 | 第31-36页 |
| ·形态和光合指标的差异 | 第31-33页 |
| ·以含糖量为因变量的回归分析 | 第33-34页 |
| ·以产量为因变量的回归分析 | 第34-36页 |
| ·四个时期甜菜不同品种总体生理指标的分析 | 第36-44页 |
| ·各项生理指标（平均值）的差异 | 第36-37页 |
| ·以含糖量为因变量的回归分析 | 第37-39页 |
| ·以产量为因变量的回归分析 | 第39-41页 |
| ·各项生理指标的聚类分析 | 第41-44页 |
| 4 结果与讨论 | 第44-46页 |
| ·回归分析结果 | 第44页 |
| ·聚类分析结果 | 第44页 |
| ·试验设计准确性评估 | 第44-46页 |
| 第二部分 转基因马铃薯无性繁殖后代外源基因的检测 | 第46-68页 |
| 1 引言 | 第46-58页 |
| ·马铃薯抗病毒基因工程的策略 | 第46页 |
| ·源于病原物基因的抗性 | 第46-52页 |
| ·外壳蛋白基因 | 第47-48页 |
| ·复制酶基因 | 第48-49页 |
| ·运动蛋白基因 | 第49页 |
| ·RNA 介导的抗性 | 第49-51页 |
| ·病毒卫星 RNA 基因 | 第50页 |
| ·核酶基因 | 第50页 |
| ·病毒反义 RNA 基因 | 第50-51页 |
| ·缺陷干扰型 RNA | 第51页 |
| ·干扰性小RNA（siRNA） | 第51页 |
| ·抗病性与基因沉默 | 第51-52页 |
| ·植物自身对病毒的抗性基因 | 第52-53页 |
| ·植物与病原菌的互作机理 | 第52-53页 |
| ·病程相关蛋白基因 | 第53页 |
| ·其他基因提供的抗性 | 第53-55页 |
| ·潜在自杀基因 | 第53-54页 |
| ·核糖体失活蛋白基因 | 第54页 |
| ·植物抗体基因 | 第54页 |
| ·对细菌或真菌的策略 | 第54-55页 |
| ·马铃薯病毒的检测方法 | 第55-57页 |
| ·免疫法 | 第55-56页 |
| ·生化方法——聚丙烯酰胺凝胶电泳法 | 第56-57页 |
| ·聚合酶链法 | 第57页 |
| ·指示植物法 | 第57页 |
| ·生产 | 第57页 |
| ·实验目的和意义 | 第57-58页 |
| 2 材料和方法 | 第58-64页 |
| ·实验试剂 | 第58页 |
| ·实验材料 | 第58页 |
| ·实验方法 | 第58-64页 |
| ·引物的设计与合成 | 第58页 |
| ·马铃薯总 DNA 的提取 | 第58-59页 |
| ·质粒 DNA 的提取 | 第59页 |
| ·DNA的PCR扩增 | 第59-60页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第60页 |
| ·转基因植物总 DNA 的酶切 | 第60页 |
| ·PCR 探针的标记 | 第60-61页 |
| ·Southern 杂交 | 第61-62页 |
| ·PCR 产物斑点杂交 | 第62页 |
| ·质粒pAR、pAZ 的双酶切 | 第62-63页 |
| ·质粒pAR、pAZ 的酶切线性化 | 第63页 |
| ·RNA 体外转录 | 第63页 |
| ·转录产物的纯化 | 第63页 |
| ·RNA 甲醛变性凝胶电泳 | 第63-64页 |
| 3 结果与分析 | 第64-67页 |
| ·植株总DNA PCR扩增产物测定结果 | 第64页 |
| ·植株总DNA PCR扩增产物的斑点杂交结果 | 第64-65页 |
| ·植株总 DNA 双酶切产物的 Southern 杂交结果 | 第65页 |
| ·质粒 DNA 双酶切产物测定结果 | 第65-66页 |
| ·RNA 体外转录的测定 | 第66-67页 |
| 4 结论与讨论 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 作者简介 | 第72页 |
