| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章 核苷类化合物的应用价值及研究概况 | 第7-22页 |
| ·核苷的结构 | 第7-9页 |
| ·核苷类化合物的应用概况 | 第9-16页 |
| ·核苷类抗肿瘤药物 | 第10-13页 |
| ·核苷类抗病毒药物 | 第13-15页 |
| ·其他用途 | 第15-16页 |
| ·核苷类化合物的种类及结构改造方法 | 第16-22页 |
| ·糖基的改造 | 第16-18页 |
| ·碱基的改造 | 第18-20页 |
| ·糖基和碱基同时改造的核苷类 | 第20-22页 |
| 第二章 嘌呤核苷及C6 修饰的嘌呤核苷衍生物的合成化学 | 第22-34页 |
| ·嘌呤核苷的合成化学 | 第22-27页 |
| ·重金属盐法（Fisher-Helferich-Davoll合成法） | 第23-25页 |
| ·硅烷化法（Silyl-Hilbert-Johnson法） | 第25-27页 |
| ·熔融缩合法（Helferich反应） | 第27页 |
| ·C6 修饰的嘌呤核苷类似物的合成化学 | 第27-34页 |
| ·S_NAr反应 | 第28-29页 |
| ·与有机金属化合物偶合反应 | 第29-34页 |
| 第三章 本课题研究目的及目标化合物的结构剖析 | 第34-37页 |
| ·目标化合物的结构剖析 | 第34-35页 |
| ·合成路线的初拟 | 第35-37页 |
| ·嘌呤并1,2,4－三氮唑类核苷衍生物合成路线 | 第35-36页 |
| ·C6 氮氧键取代嘌呤核苷类衍生物的合成关键步骤 | 第36-37页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第37-48页 |
| ·氧化环合生成嘌呤并1,2,4-三氮唑类核苷衍生物的反应研究 | 第37-44页 |
| ·氧化环合生成1,2,4-三氮唑类化合物的反应 | 第37-40页 |
| ·氧化剂的选择 | 第40-41页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第41-42页 |
| ·反应机理讨论 | 第42-43页 |
| ·反应结论 | 第43-44页 |
| ·C6 氮氧键取代嘌呤核苷类衍生物的合成 | 第44-48页 |
| ·反应底物的选择 | 第45-46页 |
| ·反应条件的选择 | 第46-47页 |
| ·反应结果 | 第47-48页 |
| 第五章 实验部分 | 第48-63页 |
| ·主要原料与试剂 | 第48-49页 |
| ·主要分析仪器 | 第49-50页 |
| ·化合物的制备 | 第50-63页 |
| ·6-羟基-9-H-嘌呤四乙酰核糖核苷（1）的制备 | 第50页 |
| ·6-氯-9-H-嘌呤四乙酰核糖核苷（2）的制备 | 第50-51页 |
| ·6-氯-9-H-嘌呤核糖核苷（3）的制备 | 第51页 |
| ·6-肼基-9-H-嘌呤核糖核苷（4）的合成 | 第51页 |
| ·6-醛腙基-9-H-嘌呤核糖核苷（5）的合成 | 第51-55页 |
| ·6-酮腙基-9-H-嘌呤核糖核苷（6）的合成 | 第55-56页 |
| ·3-不同取代基-[1,2,4]三氮唑[3,4-i]-7-H-嘌呤核糖核苷（7）的合成 | 第56-60页 |
| ·6-碘嘌呤核糖核苷（8）的制备 | 第60页 |
| ·烷氧基胺盐的制备 | 第60-61页 |
| ·6-烷氧基胺基嘌呤核糖核苷（9）的制备 | 第61-63页 |
| 第六章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
