| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1. 绪论 | 第8-18页 |
| ·木聚糖 | 第8-10页 |
| ·在自然界中的组成和存在 | 第8页 |
| ·木聚糖的化学结构 | 第8页 |
| ·木聚糖的理化性质 | 第8-9页 |
| ·生物降解的研究现状 | 第9页 |
| ·生物降解的研究意义 | 第9-10页 |
| ·木聚糖降解的微生物 | 第10页 |
| ·木聚糖酶 | 第10-13页 |
| ·作用机理 | 第10-11页 |
| ·分类 | 第11页 |
| ·酶学性质 | 第11-12页 |
| ·分子结构 | 第12-13页 |
| ·分子催化机理 | 第13页 |
| ·木聚糖酶基因的克隆与表达 | 第13-14页 |
| ·木聚糖酶基因的改造 | 第14-15页 |
| ·木聚糖酶的应用 | 第15-17页 |
| ·造纸行业中的应用 | 第15页 |
| ·食品行业中的应用 | 第15页 |
| ·饲料行业中的应用 | 第15-16页 |
| ·纺织工业中的应用 | 第16页 |
| ·酿酒工业中的应用 | 第16页 |
| ·其它领域中的应用 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的、意义和主要内容 | 第17-18页 |
| 2 绿色糖单孢菌木聚糖酶基因的克隆 | 第18-28页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·菌株和质粒 | 第18页 |
| ·引物合成及DNA测序 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·工具酶、试剂盒和生化试剂 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·常用溶液 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-22页 |
| ·细菌基因组DNA的提取 | 第19-20页 |
| ·木聚糖酶基因Svixyn10A的克隆 | 第20页 |
| ·DNA凝胶片段的回收 | 第20-21页 |
| ·基因片段的连接和转化 | 第21页 |
| ·筛选重组子 | 第21-22页 |
| ·基因测序 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-26页 |
| ·木聚糖酶基因Svixyn10A的获得 | 第22-25页 |
| ·木聚糖酶基因Svixyn10A的序列分析 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 3 绿色糖单孢菌木聚糖酶基因的表达及性质分析 | 第28-47页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·菌株和质粒 | 第28页 |
| ·引物合成 | 第28页 |
| ·试剂盒、工具酶和生化试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·培养基及培养条件 | 第28页 |
| ·常用溶液 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-38页 |
| ·原核表达载体pET-28a/xyn10A的构建 | 第30-31页 |
| ·质粒pET-28a/xyn10A转入大肠杆菌E.coli Top10 | 第31页 |
| ·阳性转化子的鉴定 | 第31-32页 |
| ·诱导产酶 | 第32页 |
| ·SDS-PAGE鉴定表达蛋白 | 第32-33页 |
| ·重组酶的分离纯化 | 第33-35页 |
| ·重组酶性质测定 | 第35-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-45页 |
| ·木糖标准曲线的绘制 | 第38页 |
| ·蛋白含量标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
| ·重组酶在大肠杆菌中的表达和纯化 | 第39-42页 |
| ·重组酶的酶学性质研究 | 第42-45页 |
| ·酶动力学性质分析 | 第45页 |
| ·底物特异性分析 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 4. 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 个人简历 | 第54-55页 |
| 导师简历 | 第55-56页 |
| 发表论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |