家蚕分子标记连锁图构建及茧质性状的QTL定位研究
中文摘要 | 第1-12页 |
Abstract | 第12-17页 |
第1章 文献综述 | 第17-41页 |
·遗传图谱的研究及其发展 | 第17-22页 |
·经典遗传图谱 | 第18页 |
·细胞遗传图谱 | 第18页 |
·分子连锁遗传图谱 | 第18-22页 |
·构建分子连锁图谱的意义、理论及方法 | 第19-20页 |
·影响分子连锁图谱作图效果的因数 | 第20-22页 |
·亲本和群体类型的选择 | 第20-21页 |
·交换值与作图效率的关系 | 第21-22页 |
·标记数与图谱的饱和度 | 第22页 |
·遗传标记及其发展 | 第22-25页 |
·形态标记 | 第23页 |
·细胞学标记 | 第23-24页 |
·生化标记 | 第24-25页 |
·DNA分子标记 | 第25页 |
·分子标记的种类 | 第25-32页 |
·AFLP原理及其技术的应用 | 第28-31页 |
·AFLP标记转换成特异序列的PCR标 | 第29-30页 |
·AFLP分子标记方法的内切酶组合 | 第30-31页 |
·微卫星(SSR)标记原 | 第31-32页 |
·家蚕的遗传图谱研究进展 | 第32-34页 |
·QTL定位及其应用 | 第34-41页 |
·QTL定位方法 | 第35-37页 |
·家蚕QTL的研究概况 | 第37-41页 |
第2章 引言 | 第41-45页 |
第3章 材料和方法 | 第45-54页 |
·材料 | 第45-46页 |
·实验方法 | 第46-54页 |
·主要仪器设备 | 第46页 |
·基因组DNA模板的制备 | 第46-48页 |
·试剂准备 | 第46-47页 |
·基因组DNA模板的提取 | 第47-48页 |
·AFLP扩增片段的模板准备 | 第48-50页 |
·主要生化试剂及溶液的配制 | 第48-49页 |
·基因组DNA的酶切 | 第49-50页 |
·接头的准备 | 第50页 |
·接头的准备 | 第50页 |
·模板DNA的扩增 | 第50-52页 |
·预扩增 | 第50-51页 |
·选择性扩增 | 第51-52页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第52-54页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第52-53页 |
·PCR产物电泳分离 | 第53页 |
·凝胶染色 | 第53-54页 |
第4章 结果与分析 | 第54-88页 |
·DNA提取与质量检测 | 第54页 |
·预扩增和选择性扩增结果 | 第54-55页 |
·选择性扩增片段电泳分离 | 第55页 |
·AFLP分子标记的数据统计与分析 | 第55-59页 |
·连锁遗传图谱构建 | 第59-71页 |
·QTXb19软件构建连锁遗传图谱 | 第59-68页 |
·MAPMAKER/EXP构建连锁遗传图谱 | 第68-71页 |
·数据的筛选 | 第68-70页 |
·MAPMAKER构建连锁遗传图谱的特征 | 第70-71页 |
·茧质性状的QTL定位 | 第71-88页 |
·全茧量、茧层量、蛹体重和茧层率性状数据及其分布 | 第73-76页 |
·区间作图法QTL分析 | 第76-79页 |
·区间作图法QTL图谱 | 第79-82页 |
·复合区间作图法的QTL分析 | 第82-86页 |
·复合区间作图法的QTL图谱 | 第86-88页 |
第5章 讨论 | 第88-102页 |
·家蚕连锁遗传图谱比较 | 第88-94页 |
·已构建的家蚕分子连锁遗传图谱 | 第88-90页 |
·两种构图软件的构图效果比较 | 第90-94页 |
·MAPMAKER/EXP构建连锁图谱特征 | 第91-92页 |
·QTXb19和MAPMAKER构图结果比较 | 第92-94页 |
·QTL定位的比较 | 第94-99页 |
·不同作图软件的比较 | 第94-95页 |
·不同标记数作图的QTL比较 | 第95-96页 |
·区间作图与复合区间作图的QTL比较 | 第96-99页 |
·全茧量性状QTL比较 | 第97-98页 |
·茧层量性状QTL比较 | 第98页 |
·蛹体重性状QTL比较 | 第98页 |
·茧层率性状QTL比较 | 第98-99页 |
·AFLP分子标记的遗传模式 | 第99-102页 |
第6章 结论 | 第102-104页 |
参考文献 | 第104-111页 |
部分缩写的中英文对照 | 第111-112页 |
致谢 | 第112-113页 |
在学期间所发表的文章 | 第113页 |