中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-7页 |
目录 | 第7-11页 |
英文缩写 | 第11-12页 |
综述 | 第12-27页 |
前言 | 第12-13页 |
1 染色体分析 | 第13-14页 |
2 生物化学分析 | 第14-15页 |
·同工酶多态性 | 第14页 |
·可溶性蛋白图谱 | 第14-15页 |
3 分子遗传学分析 | 第15-20页 |
·限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP) | 第15-16页 |
·聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP) | 第16-17页 |
·随机扩增多态性DNA分析(RAPD) | 第17页 |
·单链构象多态性分析(SSCP) | 第17-18页 |
·DNA序列分析 | 第18-19页 |
·研究中所用特定基因的选取 | 第19-20页 |
4 结语 | 第20-21页 |
参考文献 | 第21-27页 |
研究一 | 第27-42页 |
1 材料与方法 | 第28-33页 |
·材料 | 第28-29页 |
·片形吸虫样品及对照样品 | 第28-29页 |
·主要试剂 | 第29页 |
·溶液 | 第29页 |
·主要仪器 | 第29页 |
·方法 | 第29-33页 |
·片形吸虫gDNA的制备 | 第30页 |
·证明gDNA有效的PCR扩增 | 第30-31页 |
·特异PCR反应 | 第31-32页 |
·DNA测序及分析 | 第32-33页 |
·特异性实验 | 第33页 |
·敏感性实验 | 第33页 |
2 结果 | 第33-39页 |
·PCR实验条件的优化 | 第33-34页 |
·PCR扩增 | 第34-36页 |
·测序结果 | 第36-37页 |
·序列分析结果 | 第37页 |
·特异性实验 | 第37-38页 |
·敏感性实验 | 第38-39页 |
3 讨论 | 第39-42页 |
·特异性引物的设计问题 | 第40页 |
·PCR实验条件的优化 | 第40页 |
·片形吸虫的分类问题 | 第40-42页 |
研究二 | 第42-55页 |
1 材料和方法 | 第42-47页 |
·材料 | 第42-44页 |
·虫体样品及gDNA材料 | 第42-43页 |
·主要试剂 | 第43页 |
·溶液 | 第43-44页 |
·主要仪器 | 第44页 |
·方法 | 第44-47页 |
·PCR引物的设计 | 第44页 |
·PCR-SSCP分析 | 第44-46页 |
·代表性样品ITS-1序列的扩增及测序 | 第46-47页 |
2 结果 | 第47-52页 |
·ITS-1部分序列的PCR扩增 | 第47页 |
·PCR-SSCP分析 | 第47-48页 |
·ITS-1全序列的的PCR扩增 | 第48页 |
·序列结果 | 第48-51页 |
·序列分析 | 第51-52页 |
3 讨论 | 第52-55页 |
·PCR-SSCP的影响因素 | 第52-53页 |
·ITS-1基因的多态性 | 第53-55页 |
研究三 | 第55-75页 |
1 材料与方法 | 第56-63页 |
·材料 | 第56页 |
·片形吸虫样品及片形吸虫的gDNA | 第56页 |
·载体 | 第56页 |
·工程菌 | 第56页 |
·酶类及试剂 | 第56页 |
·溶液 | 第56页 |
·培养基 | 第56页 |
·主要仪器 | 第56页 |
·方法 | 第56-63页 |
·PCR引物 | 第57页 |
·PCR-SSCP分析 | 第57-59页 |
·DNA测序 | 第59-63页 |
·序列分析 | 第63页 |
2 结果 | 第63-72页 |
·PCR扩增 | 第63-64页 |
·SSCP分析 | 第64-65页 |
·pnad1基因克隆及鉴定 | 第65-66页 |
·测序结果 | 第66-69页 |
·pcox1基因的序列 | 第66-68页 |
·pnad1基因的序列 | 第68-69页 |
·序列分析结果 | 第69-72页 |
·cox1基因序列分析 | 第69-70页 |
·nad1基因序列分析 | 第70-72页 |
3 讨论 | 第72-75页 |
·测序结果的分析 | 第72-73页 |
·本项研究与其它国家片形吸虫研究的比较 | 第73页 |
·PCR-SSCP的敏感性 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-81页 |
结论 | 第81-82页 |
附图 | 第82-84页 |
致谢 | 第84-85页 |
攻读硕士期间发表的学术论文和参加的学术活动情况 | 第85页 |