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我国片形吸虫核糖体DNA及线粒体DNA多态性的研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-7页
目录第7-11页
英文缩写第11-12页
综述第12-27页
 前言第12-13页
 1 染色体分析第13-14页
 2 生物化学分析第14-15页
   ·同工酶多态性第14页
   ·可溶性蛋白图谱第14-15页
 3 分子遗传学分析第15-20页
   ·限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)第15-16页
   ·聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)第16-17页
   ·随机扩增多态性DNA分析(RAPD)第17页
   ·单链构象多态性分析(SSCP)第17-18页
   ·DNA序列分析第18-19页
   ·研究中所用特定基因的选取第19-20页
 4 结语第20-21页
 参考文献第21-27页
研究一第27-42页
 1 材料与方法第28-33页
   ·材料第28-29页
     ·片形吸虫样品及对照样品第28-29页
     ·主要试剂第29页
     ·溶液第29页
     ·主要仪器第29页
   ·方法第29-33页
     ·片形吸虫gDNA的制备第30页
     ·证明gDNA有效的PCR扩增第30-31页
     ·特异PCR反应第31-32页
     ·DNA测序及分析第32-33页
     ·特异性实验第33页
     ·敏感性实验第33页
 2 结果第33-39页
   ·PCR实验条件的优化第33-34页
   ·PCR扩增第34-36页
   ·测序结果第36-37页
   ·序列分析结果第37页
   ·特异性实验第37-38页
   ·敏感性实验第38-39页
 3 讨论第39-42页
   ·特异性引物的设计问题第40页
   ·PCR实验条件的优化第40页
   ·片形吸虫的分类问题第40-42页
研究二第42-55页
 1 材料和方法第42-47页
   ·材料第42-44页
     ·虫体样品及gDNA材料第42-43页
     ·主要试剂第43页
     ·溶液第43-44页
     ·主要仪器第44页
   ·方法第44-47页
     ·PCR引物的设计第44页
     ·PCR-SSCP分析第44-46页
     ·代表性样品ITS-1序列的扩增及测序第46-47页
 2 结果第47-52页
   ·ITS-1部分序列的PCR扩增第47页
   ·PCR-SSCP分析第47-48页
   ·ITS-1全序列的的PCR扩增第48页
   ·序列结果第48-51页
   ·序列分析第51-52页
 3 讨论第52-55页
   ·PCR-SSCP的影响因素第52-53页
   ·ITS-1基因的多态性第53-55页
研究三第55-75页
 1 材料与方法第56-63页
   ·材料第56页
     ·片形吸虫样品及片形吸虫的gDNA第56页
     ·载体第56页
     ·工程菌第56页
     ·酶类及试剂第56页
     ·溶液第56页
     ·培养基第56页
     ·主要仪器第56页
   ·方法第56-63页
     ·PCR引物第57页
     ·PCR-SSCP分析第57-59页
     ·DNA测序第59-63页
     ·序列分析第63页
 2 结果第63-72页
   ·PCR扩增第63-64页
   ·SSCP分析第64-65页
   ·pnad1基因克隆及鉴定第65-66页
   ·测序结果第66-69页
     ·pcox1基因的序列第66-68页
     ·pnad1基因的序列第68-69页
   ·序列分析结果第69-72页
     ·cox1基因序列分析第69-70页
     ·nad1基因序列分析第70-72页
 3 讨论第72-75页
   ·测序结果的分析第72-73页
   ·本项研究与其它国家片形吸虫研究的比较第73页
   ·PCR-SSCP的敏感性第73-75页
参考文献第75-81页
结论第81-82页
附图第82-84页
致谢第84-85页
攻读硕士期间发表的学术论文和参加的学术活动情况第85页

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