| 郑重声明 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 前言 | 第11-20页 |
| 1.胡蜂的种类、生物习性及分布 | 第11页 |
| 2.蜂毒素的成分 | 第11-15页 |
| ·蜂毒肽 | 第11-12页 |
| ·神经毒素 | 第12-13页 |
| ·激肽 | 第13-14页 |
| ·肥大细胞去颗粒多肽 | 第14页 |
| ·毒素中的主要酶类 | 第14-15页 |
| 3.蜂毒的毒理与药理及应用 | 第15-20页 |
| ·局部作用 | 第15页 |
| ·全身作用 | 第15-16页 |
| ·对神经系统作用 | 第16页 |
| ·对呼吸及心血管系统作用 | 第16-17页 |
| ·溶血和抗凝血作用 | 第17页 |
| ·对平滑肌作用 | 第17页 |
| ·抗炎 | 第17-18页 |
| ·抗癌 | 第18页 |
| ·抗菌 | 第18页 |
| ·抗辐射 | 第18-19页 |
| ·对免疫机能影响 | 第19页 |
| ·临床应用 | 第19页 |
| ·杀虫剂方面的应用 | 第19-20页 |
| 4.本研究的目的和意义 | 第20页 |
| 材料和方法 | 第20-34页 |
| 1.材料 | 第20-22页 |
| ·常用工具酶及试剂盒 | 第20页 |
| ·常用试剂 | 第20-21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·常用溶液 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| 2.实验方法 | 第22-34页 |
| ·墨胸胡蜂总RNA的提取 | 第22-23页 |
| ·mRNA的分离纯化 | 第23-24页 |
| ·原理 | 第23页 |
| ·实验操作 | 第23-24页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第24-34页 |
| ·所需试剂 | 第24-25页 |
| ·cDNA文库构建原理图及流程图 | 第25-27页 |
| ·cDNA文库构建操作步骤 | 第27-34页 |
| (1) 第一链的合成 | 第27-29页 |
| (2) 第二链的合成 | 第29-30页 |
| (3) 加EcoRI接头 | 第30-31页 |
| (4) cDNA磷酸化 | 第31页 |
| (5) 去掉小于50bp的接头和片断 | 第31-32页 |
| (6) 乙醇沉淀浓缩cDNA | 第32页 |
| (7) cDNA与EcoRI酶切的pUC118载体连接 | 第32-33页 |
| (8) 感受态细胞的制备 | 第33页 |
| (9) 转化 | 第33-34页 |
| (10) cDNA文库的鉴定 | 第34页 |
| 结果与分析 | 第34-44页 |
| 1.结果 | 第34-36页 |
| ·毒腺mRNA的分离和纯化 | 第35页 |
| ·cDNA合成 | 第35页 |
| ·cDNA文库的质量鉴定与评价 | 第35-36页 |
| ·重组子百分率的测定 | 第35-36页 |
| ·文库质量检测 | 第36页 |
| ·文库插入片段分子量分布 | 第36页 |
| 2.讨论 | 第36-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |