| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 第一章 现生鸟类的分类及其早期分化历史研究 | 第11-19页 |
| 一、 现生鸟类的分类 | 第11-12页 |
| (一) 鸟类分类学背景 | 第11页 |
| (二) 现生鸟类的分类 | 第11-12页 |
| 二、 现生鸟类的早期分化 | 第12-19页 |
| (一) K-T界限对现生鸟类分化的影响 | 第12-15页 |
| (二) 现生鸟类早期分化历史的分子系统学研究 | 第15-19页 |
| 1 、 现生鸟类与爬行类的系统发生关系 | 第15-16页 |
| 2 、 现生鸟类早期分化的争论 | 第16-19页 |
| 第二章 从c-mos和12S rRNA基因序列探讨现生鸟类的早期历史和三趾鹑类的系统地位 | 第19-28页 |
| 引言 | 第19页 |
| 1 材料和方法 | 第19-22页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·总DNA提取 | 第21页 |
| ·PCR扩增及序列测定 | 第21页 |
| ·系统发生分析 | 第21-22页 |
| 2 结果 | 第22-26页 |
| ·C-mos基因和12S rRNA基因 | 第22-23页 |
| ·系统发生分析 | 第23-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| ·现生鸟类的早期分化 | 第26-27页 |
| ·三趾鹑的分类地位 | 第27-28页 |
| 第三章 部分微卫星座位在12种鹭科鸟类的应用性分析 | 第28-34页 |
| 引言 | 第28-29页 |
| 1 材料和方法 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·总DNA提取 | 第29页 |
| ·PCR扩增、电泳检测及序列测定 | 第29-30页 |
| ·数据分析 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-32页 |
| ·扩增和遗传结构分析 | 第30-31页 |
| ·系统发生分析 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 第四章 夜鹭微卫星等位基因的大小异源同型分析 | 第34-47页 |
| 引言 | 第34-35页 |
| 1 材料和方法 | 第35-36页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·总DNA提取 | 第35页 |
| ·PCR扩增、电泳检测及序列测定 | 第35-36页 |
| ·数据分析 | 第36页 |
| 2 结果 | 第36-44页 |
| ·微卫星序列变异 | 第36-39页 |
| ·异源同型等位基因(Homoplasy alleles) | 第39-40页 |
| ·侧翼序列的系统发生分析 | 第40-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| ·微卫星序列进化 | 第44-46页 |
| ·等位基因大小异源同型对种群结构分析的影响 | 第46-47页 |
| 第五章 部分鹭科鸟类微卫星等位基因的进化研究 | 第47-58页 |
| 引言 | 第47页 |
| 1 材料和方法 | 第47-49页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·总DNA提取 | 第48页 |
| ·PCR扩增、电泳检测及序列测定 | 第48页 |
| ·数据分析 | 第48-49页 |
| 2 结果 | 第49-56页 |
| ·微卫星序列变异 | 第49-52页 |
| ·侧翼序列变异 | 第49-52页 |
| ·重复单元与数量变异 | 第52页 |
| ·异源同型等位基因(Homoplasy alleles) | 第52-53页 |
| ·系统发生分析 | 第53-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| ·鹭类Ah414等位基因大小异源同型的产生 | 第56页 |
| ·鹭科鸟类微卫星座位的重复区进化 | 第56-57页 |
| ·微卫星侧翼序列的系统发生 | 第57-58页 |
| REFERENCES(参考文献) | 第58-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
