第一章 鱼类免疫球蛋白的研究现状及进展 | 第1-23页 |
·前言 | 第8页 |
·免疫球蛋白的分子结构 | 第8-12页 |
·免疫球蛋白分子类型的多样性 | 第12-18页 |
·粘液性免疫球蛋白 | 第18-19页 |
·鱼类免疫球蛋白产生的细胞和组织学基础 | 第19页 |
·免疫球蛋白基因表达的影响因子 | 第19-21页 |
·免疫球蛋白的纯化 | 第21-22页 |
·本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
第二章 牙鲆血清免疫球蛋白的纯化及分子量的测定 | 第23-44页 |
·前言 | 第23页 |
·材料和方法 | 第23-32页 |
·实验动物及材料 | 第23-24页 |
·牙鲆血清制备 | 第24页 |
·饱和硫酸铵分级沉淀 | 第24-25页 |
·Sephacryl-S200凝胶过滤层析 | 第25-26页 |
·HiTrap rProtein A Seplaarose亲和层析 | 第26-28页 |
·纯度分析 | 第28-31页 |
·分子量的测定 | 第31页 |
·样品的保存 | 第31-32页 |
·结果 | 第32-40页 |
·牙鲆血清免疫球蛋白Sephacryl-S200柱层析 | 第32-34页 |
·还原不连续电泳SDS-PAGE结果 | 第34-36页 |
·亲和层析 | 第36-37页 |
·分子量的测定结果 | 第37-39页 |
·免疫球蛋白样品浓度测定结果 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40-44页 |
·血清的制备 | 第40页 |
·饱和硫酸铵沉淀法纯化免疫球蛋白 | 第40-41页 |
·Sephacryl-S200层析纯化免疫球蛋白 | 第41页 |
·亲和层析纯化免疫球蛋白 | 第41-42页 |
·分子量测定 | 第42-44页 |
第三章 兔抗牙鲆血清免疫球蛋白多克隆抗体的制备 | 第44-57页 |
·前言 | 第44页 |
·材料和方法 | 第44-52页 |
·实验材料与设备 | 第44-45页 |
·抗原的制备 | 第45页 |
·免疫方案及步骤 | 第45-46页 |
·双扩散法检测多克隆抗体的效价 | 第46-47页 |
·免疫斑点法检测多克隆抗体的效价 | 第47-49页 |
·多克隆抗体的制备及保存 | 第49页 |
·免疫印迹试验检测多克隆抗体的特异性 | 第49-52页 |
·结果 | 第52-54页 |
·双扩散法检测多克隆抗体的效价 | 第52页 |
·免疫斑点法检测多克隆抗体的效价 | 第52-53页 |
·免疫印迹法检测多克隆抗体的特异性 | 第53-54页 |
·讨论 | 第54-57页 |
·多克隆抗体的制备 | 第54-55页 |
·双扩散法检测抗血清效价 | 第55页 |
·免疫印迹法检测抗血清效价 | 第55-57页 |
第四章 牙鲆免疫器官的组织化学研究 | 第57-75页 |
·前言 | 第57页 |
·材料和方法 | 第57-62页 |
·实验材料及仪器 | 第57-58页 |
·血涂片和石蜡切片的制备 | 第58-59页 |
·免疫组化染色及封片 | 第59-62页 |
·结果 | 第62-71页 |
·血涂片免疫组化染色 | 第62-63页 |
·头肾石蜡切片免疫组化染色 | 第63-65页 |
·中肾石蜡切片免疫组化染色 | 第65-67页 |
·脾石蜡切片免疫组化染色 | 第67-69页 |
·后肠黏膜样淋巴组织石蜡切片免疫组化染色 | 第69-71页 |
·讨论 | 第71-75页 |
·血涂片免疫组化 | 第71-72页 |
·头肾和中肾免疫组化 | 第72-73页 |
·脾脏免疫组化 | 第73页 |
·后肠黏膜样淋巴组织免疫组化 | 第73-75页 |
结论 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-86页 |
致谢 | 第86-87页 |