| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-21页 |
| 1．1 原子力显微镜介绍 | 第9-13页 |
| 1．1．1 原子力显微镜的诞生 | 第9页 |
| 1．1．2 原子力显微镜工作原理 | 第9-12页 |
| 1．1．3 原子力显微镜的优点 | 第12-13页 |
| 1．2 原子力显微镜在生命科学中的应用 | 第13-16页 |
| 1．2．1 原子力显微镜在DNA分子研究中的应用 | 第14-15页 |
| 1．2．2 原子力显微镜在蛋白质研究中的应用 | 第15页 |
| 1．2．3 原子力显微镜在细胞研究中的应用 | 第15-16页 |
| 1．3 原子力显微镜研究生物样品时存在的问题和展望 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-21页 |
| 第二章 原子力显微镜成像技术的探索 | 第21-32页 |
| 2．1 AFM生物样品制备技术 | 第21-23页 |
| 2．1．1 基片的选择 | 第21-22页 |
| 2．1．2 基片的处理 | 第22页 |
| 2．1．3 细胞样品的制备 | 第22页 |
| 2．1．3．1 悬浮细胞 | 第22页 |
| 2．1．3．2 贴壁细胞 | 第22页 |
| 2．1．4 生物大分子样品的制备 | 第22-23页 |
| 2．2 AFM成像技术 | 第23-30页 |
| 2．2．1 悬臂的选择 | 第23页 |
| 2．2．2 成像模式的选择 | 第23-24页 |
| 2．2．3 AFM针尖对样品损伤作用的研究 | 第24-30页 |
| 2．2．3．1 材料和方法 | 第25页 |
| 2．2．3．2 结果和讨论 | 第25-30页 |
| 2．3 本章小结 | 第30页 |
| 参考文献 | 第30-32页 |
| 第三章 Ⅰ型胶原蛋白自组装的研究 | 第32-43页 |
| 3．1 胶原蛋白分子自组装研究的进展 | 第32-33页 |
| 3．2 实验部分 | 第33-34页 |
| 3．2．1 小牛皮Ⅰ型胶原蛋白溶液的准备 | 第33页 |
| 3．2．2 AFM样品的制备 | 第33页 |
| 3．2．3 AFM成像观测 | 第33-34页 |
| 3．3 结果和讨论 | 第34-40页 |
| 3．3．1 酸性环境中不同浓度下胶原蛋白分子的自组装 | 第34-37页 |
| 3．3．1．1 酸性环境中低浓度胶原蛋白分子的吸附 | 第34-35页 |
| 3．3．1．2 酸性环境中高浓度胶原分子的自组装 | 第35-37页 |
| 3．3．2 中性PBS缓冲溶液中胶原蛋白分子的自组装 | 第37-38页 |
| 3．3．3 中性Tris-HCl缓冲溶液中胶原蛋白分子的自组装 | 第38-39页 |
| 3．3．4 胶原纤维形成过程的讨论 | 第39-40页 |
| 3．4 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 第四章 原子力显微镜对小鼠胚胎干细胞内部结构的观测 | 第43-51页 |
| 4．1 介绍 | 第43-44页 |
| 4．2 实验部分 | 第44-49页 |
| 4．2．1 材料和方法 | 第44-45页 |
| 4．2．1．1 小鼠ES细胞的培养 | 第44页 |
| 4．2．1．2 ES超薄切片的制备 | 第44-45页 |
| 4．2．1．3 AFM扫描 | 第45页 |
| 4．2．1．4 TEM扫描 | 第45页 |
| 4．2．2 结果和讨论 | 第45-49页 |
| 4．3 本章小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第五章 天花粉蛋白与红细胞作用的AFM研究 | 第51-58页 |
| 5．1 介绍 | 第51页 |
| 5．2 实验部分 | 第51-56页 |
| 5．2．1 实验材料 | 第51页 |
| 5．2．2 实验方法 | 第51-52页 |
| 5．2．3 结果和讨论 | 第52-56页 |
| 5．3 本章小结 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
