聚乳酸载药微米球、纳米球的制备及其释药性能研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 第一章 绪言 | 第11-25页 |
| 一、 聚乳酸的合成现状及在生物医学领域中的应用 | 第11-18页 |
| 1 聚乳酸的合成 | 第11-14页 |
| 1．1 直接法 | 第12页 |
| 1．2 间接法 | 第12-13页 |
| 1．3 共聚法 | 第13-14页 |
| 2 聚乳酸在生物医学领域中的应用前景 | 第14-18页 |
| 2．1 药物控制释放体系 | 第14-16页 |
| 2．1．1 溶媒挥发法 | 第15-16页 |
| 2．1．2 相分离法 | 第16页 |
| 2．1．3 W／O／W复乳—干燥法 | 第16页 |
| 2．2 骨科固定及组织修复材料 | 第16-17页 |
| 2．3 作为眼科植入材料 | 第17-18页 |
| 2．4 外科手术缝合线 | 第18页 |
| 3 研究展望 | 第18页 |
| 二、 课题的提出和意义 | 第18-19页 |
| 三、 药物控释机理 | 第19-21页 |
| 四、 此领域亟待解决的问题 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-25页 |
| 第二章 可作药物缓释基材的PLA的合成 | 第25-34页 |
| 1 实验部分 | 第25-27页 |
| 1．1 仪器和试剂 | 第25-26页 |
| 1．2 丙交酯的制备 | 第26页 |
| 1．3 D-L-聚乳酸的合成 | 第26页 |
| 1．4 聚乳酸的纯化方法 | 第26页 |
| 1．5 聚乳酸的分子量测定 | 第26页 |
| 1．6 红外光谱分析 | 第26页 |
| 1．7 聚乳酸的HNMR谱图分析 | 第26-27页 |
| 1．8 聚乳酸的DSC谱图分析 | 第27页 |
| 2 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2．1 红外光谱分析 | 第27页 |
| 2．2 辛酸亚锡的用量对聚乳酸的分子量的影响 | 第27-28页 |
| 2．3 重结晶次数对聚乳酸分子量的影响 | 第28页 |
| 2．4 HNMR谱图分析 | 第28-29页 |
| 2．5 DSC谱图分析 | 第29-31页 |
| 2．6 溶解性能测试 | 第31-32页 |
| 3 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-34页 |
| 第三章 O／W制备聚乳酸载药微球及其释药性能 | 第34-49页 |
| 1 实验部分 | 第34-36页 |
| 1．1 仪器和试剂 | 第34-35页 |
| 1．2 实验方法 | 第35-36页 |
| 2 结果与讨论 | 第36-46页 |
| 2．1 利福平的结构与性能分析 | 第36-37页 |
| 2．2 乳化剂的选择 | 第37页 |
| 2．3 微球的扫描电镜观察 | 第37-39页 |
| 2．4 红外光谱分析 | 第39-40页 |
| 2．5 各因素对微球制备工艺的影响及优选结果 | 第40-43页 |
| 2．6 不同条件对微球释放性能的影响 | 第43-46页 |
| 3 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第四章 W／O制备聚乳酸载药微球及释药性能 | 第49-62页 |
| 1 实验部分 | 第49-51页 |
| 1．1 仪器和试剂 | 第49-50页 |
| 1．2 实验方法 | 第50-51页 |
| 2 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 2．1 盐酸土霉素的结构与性能分析 | 第51-52页 |
| 2．2 原料药物的选择 | 第52页 |
| 2．3 乳化剂的选择 | 第52页 |
| 2．4 微球的扫描电镜观察 | 第52-54页 |
| 2．5 红外光谱分析 | 第54-55页 |
| 2．6 紫外光谱分析 | 第55-56页 |
| 2．7 微球制备过程中各因素对微球性能的影响 | 第56-57页 |
| 2．8 盐酸土霉素／聚乳酸微球的体外释药机理 | 第57-58页 |
| 2．9 各因素对载药微球释放性能的影响 | 第58-60页 |
| 3 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第五章 聚乳酸载药纳米球的制备工艺及性能研究 | 第62-74页 |
| 1 实验部分 | 第62-65页 |
| 1．1 仪器和试剂 | 第62-63页 |
| 1．2 实验方法 | 第63-65页 |
| 2 结果与讨论 | 第65-72页 |
| 2．1 红外光谱分析 | 第65页 |
| 2．2 灰黄霉素在甲醇溶液中的紫外光谱分析 | 第65-66页 |
| 2．3 含药量标准曲线测定 | 第66页 |
| 2．4 方法回收率测试 | 第66-67页 |
| 2．5 PLA载药纳米球透射电镜与粒径分布分析 | 第67页 |
| 2．6 成球机制分析 | 第67-68页 |
| 2．7 均匀设计实验结果 | 第68-69页 |
| 2．8 各因素对纳米球包封率的影响 | 第69-70页 |
| 2．9 药含量稳定性实验 | 第70页 |
| 2．10 各条件对释药性能的影响 | 第70-72页 |
| 3 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 在学期间发表论文和获奖情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
