| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-19页 |
| 1．1 研究的目的与意义 | 第11页 |
| 1．2 文献综述 | 第11-19页 |
| 1．2．1 马铃薯环腐病 | 第11-13页 |
| 1．2．2 传统的马铃薯环腐病鉴定检测方法 | 第13-14页 |
| 1．2．3 血清学方法鉴定检测马铃薯环腐病菌 | 第14-16页 |
| 1．2．4 分子生物学方法检测马铃薯环腐病菌 | 第16-18页 |
| 1．2．5 立体依据 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-31页 |
| 2．1 供试菌株 | 第19页 |
| 2．2 马铃薯主要细菌病病原菌培养基筛选 | 第19-20页 |
| 2．3 引物合成 | 第20页 |
| 2．4 嵌套式PCR基本方法的研究 | 第20-23页 |
| 2．4．1 基因组DNA提取 | 第20-21页 |
| 2．4．2 PCR反应条件 | 第21-22页 |
| 2．4．3 以引物对CMSIF2-CMSIR2进行直接PCR扩增 | 第22-23页 |
| 2．5 侵染马铃薯的不同病原细菌菌株PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2．5．1 样品准备 | 第23-24页 |
| 2．5．2 PCR反应 | 第24页 |
| 2．5．3 PCR产物分析 | 第24页 |
| 2．6 嵌套式PCR检测灵敏度测定 | 第24-26页 |
| 2．6．1 样品准备 | 第24-25页 |
| 2．6．2 纯菌种悬浮液进化PCR反应 | 第25页 |
| 2．6．3 菌悬液与马铃薯组织液混合进行PCR | 第25-26页 |
| 2．7 间按ELISA法检测灵敏度测定 | 第26-28页 |
| 2．7．1 环腐菌抗血清制备及IgG纯化 | 第26-27页 |
| 2．7．2 间接ELISA检测环腐菌 | 第27-28页 |
| 2．8 马铃薯组织中环腐病菌的检测 | 第28-31页 |
| 2．8．1 DNA提取方法 | 第28-30页 |
| 2．8．2 样品制备 | 第30页 |
| 2．8．3 PCR反应 | 第30页 |
| 2．8．4 PCR产物分析 | 第30-31页 |
| 3 结果分析 | 第31-37页 |
| 3．1 马铃薯主要病原细菌培养基筛选 | 第31页 |
| 3．2 嵌套式PCR基本方法的研究 | 第31-33页 |
| 3．3 侵染马铃薯的不同病原细菌菌株PCR扩增 | 第33-34页 |
| 3．4 嵌套式PCR检测灵敏度测定 | 第34-35页 |
| 3．4．1 纯菌种悬浮液进行PCR反应 | 第34-35页 |
| 3．4．2 菌悬液与马铃薯组织液混合进行PCR | 第35页 |
| 3．5 间接ELISA法检测灵敏度测定 | 第35-36页 |
| 3．6 马铃薯组织中环腐病菌的检测 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 4．1 传统方法鉴定马铃薯环腐病菌 | 第37页 |
| 4．2 血清学方法检测环腐病菌 | 第37-38页 |
| 4．3 分子检测马铃薯环腐菌 | 第38-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第46-47页 |
| 个人简历 | 第47页 |