| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-19页 |
| 试验一 | 第19-29页 |
| 1 材料和方法 | 第19-21页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·病料 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19-20页 |
| ·细胞 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-21页 |
| ·病毒的分离 | 第20页 |
| ·病毒的形态学鉴定 | 第20页 |
| ·病毒的理化学鉴定 | 第20-21页 |
| ·病毒的生物学鉴定 | 第21页 |
| ·病毒的分子生物学鉴定 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-27页 |
| ·病料的培养结果 | 第21页 |
| ·形态学鉴定结果 | 第21-22页 |
| ·理化学鉴定结果 | 第22-25页 |
| ·生物学鉴定结果 | 第25-26页 |
| ·中和试验鉴定结果 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| ·关于病毒的分离 | 第27-28页 |
| ·关于病毒的宿主范围 | 第28页 |
| ·关于病毒的特性 | 第28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 试验二 | 第29-46页 |
| 1 材料和方法 | 第29-35页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·病料 | 第29页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-30页 |
| ·病毒传代与培养 | 第30页 |
| ·引物设计 | 第30-32页 |
| ·通用引物设计 | 第30-31页 |
| ·特异性引物设计 | 第31-32页 |
| ·RNA提取 | 第32页 |
| ·病料的提取 | 第32页 |
| ·病毒细胞培养物的提取 | 第32页 |
| ·cDNA合成 | 第32-33页 |
| ·系统组成 | 第32页 |
| ·反转录 | 第32-33页 |
| ·PCR扩增 | 第33-34页 |
| ·通用引物扩增 | 第33-34页 |
| ·特异性引物扩增 | 第34页 |
| ·PCR产物纯化 | 第34-35页 |
| ·酶切鉴定 | 第35页 |
| ·基因序列测定和分析 | 第35页 |
| ·内层引物序列测定及分析比较 | 第35页 |
| ·外层引物序列测定及核苷酸和氨基酸序列分析比较 | 第35页 |
| 2 结果 | 第35-42页 |
| ·PCR扩增结果 | 第35-37页 |
| ·通用引物PCR扩增结果 | 第35-36页 |
| ·特异性引物扩增结果 | 第36-37页 |
| ·酶切鉴定结果 | 第37页 |
| ·序列分析比较结果 | 第37-42页 |
| ·内层引物测定各代次病毒培养物的序列及比较结果 | 第37页 |
| ·外层引物测定DXMV3序列并与CCV多种毒株同源性分析比较 | 第37-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| ·关于通用引物 | 第42-43页 |
| ·关于套式PCR及犬冠状病毒特异性引物 | 第43页 |
| ·关于CCV的其它毒株 | 第43页 |
| ·关于大熊猫犬冠状病毒的来源推测 | 第43-44页 |
| ·关于大熊猫犬冠状病毒与SARS病毒的关系 | 第44-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 附图 | 第52-58页 |
| 附录一 | 第58-59页 |
| 附录二 | 第59-60页 |
| 附录三 | 第60-61页 |
| 附录四 | 第61-62页 |
| 附录五 | 第62-63页 |
| 附录六 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |