| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-30页 |
| 综述一 马立克氏病毒与病毒性肿瘤发生机制的研究进展 | 第12-22页 |
| 1 MD概述 | 第12-14页 |
| 2 MDV基因组结构的特点 | 第14-17页 |
| 3 MDV感染可能的致病机制 | 第17-22页 |
| 综述二 端粒、端粒酶与肿瘤关系的研究进展 | 第22-30页 |
| 1 端粒的结构及其功能 | 第23-24页 |
| 2 端粒相关序列的结构及功能 | 第24-25页 |
| 3 端粒酶和端粒结合蛋白 | 第25-27页 |
| 4 端粒、端粒酶与肿瘤 | 第27-30页 |
| 第二部分 研究内容 | 第30-77页 |
| 实验一 鸡端粒相关序列的克隆和鉴定 | 第30-48页 |
| 1 材料 | 第31-32页 |
| 2 方法 | 第32-38页 |
| 3 结果 | 第38-44页 |
| ·鸡肝脏组织基因组DNA的提取及酶切结果 | 第38页 |
| ·鸡端粒相关序列PCR结果 | 第38页 |
| ·TAS目的DNA克隆、鉴定及结果分析 | 第38-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| ·TAS作用 | 第44-45页 |
| ·TAS同源性分析及TAS与AD肿瘤发生关系的探讨 | 第45-47页 |
| 5 小结 | 第47-48页 |
| 实验二 鸡端粒相关序列的染色体定位 | 第48-60页 |
| 1 材料 | 第48-49页 |
| 2 方法 | 第49-54页 |
| 3 结果 | 第54-56页 |
| ·鸡染色体标本制备技术条件的优化 | 第54-55页 |
| ·FISH实验条件的优化 | 第55-56页 |
| ·荧光原位杂交定位鸡端粒相关序列 | 第56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| ·各技术条件对制备鸡染色体标本片的影响 | 第56-58页 |
| ·染色体FISH实验技术条件的优化意义 | 第58页 |
| ·鸡端粒相关序列染色体定位的意义 | 第58-59页 |
| 5 小结 | 第59-60页 |
| 实验三 马立克氏病毒特异序列在MD宿主细胞染色体上的定位 | 第60-66页 |
| 1 材料 | 第60-61页 |
| 2 方法 | 第61页 |
| 3 结果 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-65页 |
| ·MDV基因组特征及特异性探针的选择 | 第62-63页 |
| ·应用FISH技术检测MDV特异序列定位MD宿主细胞染色体的意义 | 第63-65页 |
| 5 小结 | 第65-66页 |
| 实验四 马立克氏病毒感染鸡血清中端粒酶、SOD活性与MDA含量变化的研究 | 第66-77页 |
| 1 材料 | 第66-67页 |
| 2 方法 | 第67-70页 |
| 3 结果 | 第70-74页 |
| ·血清端粒酶活性检测结果 | 第70-72页 |
| ·血清总SOD活性和MDA含量测定结果 | 第72-74页 |
| 4 讨论 | 第74-76页 |
| ·MD肿瘤发病进程与端粒酶活性变化的关系 | 第74-75页 |
| ·端粒酶活性、血清总SOD活性和MDA含量变化在肿瘤发生过程中的意义探讨 | 第75-76页 |
| 5 小结 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 个人简历 | 第87-90页 |
| 英文摘要 | 第90-93页 |
