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中国李RAPD、ISSR和SSR反应体系的建立及其品种资源遗传多样性分析

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-8页
缩略词第8-9页
上篇 文献综述第9-41页
 第一章 分子标记在果树种质资源研究的应用第9-24页
  1 分子标记的主要种类及其特点第9-11页
   ·基于Southern杂交技术的分子标记第9页
   ·基于PCR技术的分子标记第9-10页
   ·以重复序列为基础的分子标记第10-11页
  2 分子标记在果树种质资源研究中的应用第11-16页
   ·种质资源遗传多样性分析及分类第11-12页
   ·种质资源起源与进化的研究第12页
   ·种质资源的鉴定第12-14页
   ·种质保存和核心种质的建立第14页
   ·遗传图谱的构建及性状基因的分子标记第14-16页
  3 李种质资源分子标记研究进展第16-24页
 第二章 果树农艺性状基因的分子标记及其应用第24-41页
  1 果树农艺性状基因标记方法第24-27页
   ·集群分离分析法第25页
   ·平行芽变系分析法第25-27页
   ·已知信息捕捉法第27页
  2 果树农艺性状基因标记的常用技术第27-28页
   ·随机扩增多态性DNA第27-28页
   ·扩增片段长度多态性第28页
  3 果树上已获得农艺性状基因的分子标记第28-31页
  4 果树性状基因分子标记的应用第31-33页
   ·基因作图与图位克隆第31-32页
   ·分子辅助选择第32页
   ·种质资源的鉴定与评价第32-33页
  5 总结与展望第33-41页
下篇 研究报告第41-94页
 第三章 中国李叶片基因组DNA提取方法的筛选与优化第41-49页
  1 材料和方法第41-44页
   ·三种大量提取DNA的方法比较第41-43页
   ·微量法提取DNA的优化第43页
   ·DNA产率和纯度的测定第43-44页
   ·DNA完整性检测第44页
   ·RAPD反应体系和反应参数第44页
  2 结果与分析第44-47页
   ·三种提取方法DNA纯度和产率的比较第44-45页
   ·三种方法提取DNA样品的完整性检测第45页
   ·微量法提取DNA的优化结果第45-46页
   ·大量提取DNA样品的RAPD扩增结果第46-47页
  3 讨论第47-49页
 第四章 中国李RAPD分析体系优化及其应用的初步研究第49-58页
  1 材料和方法第49-51页
   ·材料第50页
   ·方法第50-51页
  2 结果与分析第51-55页
   ·RAPD分析体系的优化第51-53页
   ·中国李品种RAPD指纹分析第53-55页
  3 讨论第55-58页
 第五章 李种质资源ISSR反应体系和指纹图谱的构建第58-67页
  1 材料和方法第58-60页
   ·试材第58-59页
   ·方法第59-60页
  2 结果与分析第60-64页
   ·ISSR反应体系的建立第60-63页
   ·中国李品种和李属种质资源指纹图谱的构建第63-64页
  3 讨论第64-67页
 第六章 中国李简单重复序列(SSR)反应体系的建立第67-73页
  1 材料和方法第67-68页
   ·试材第67-68页
   ·方法第68页
  2 结果与分析第68-71页
   ·单双引物扩增产物的差异第68-69页
   ·Taq DNA聚合酶与Mg~(2+)对SSR反应的影响第69-70页
   ·引物和模板DNA浓度对SSR反应的影响第70页
   ·dNTPs对SSR反应的影响第70-71页
  3 讨论第71-73页
 第七章 中国李品种资源遗传多样性的聚类分析第73-94页
  1 材料和方法第73-80页
   ·材料第73-75页
   ·基因组DNA的提取第75页
   ·扩增的反应体系与反应参数第75-77页
     ·RAPD的反应体系与反应参数第75页
     ·ISSR的反应体系与反应参数第75-76页
     ·SSR的反应体系与反应参数第76-77页
   ·RAPD、ISSR和SSR引物第77-80页
   ·扩增产物的电泳分析第80页
   ·数据采集与分析第80页
  2 结果与分析第80-88页
   ·基因组DNA质量和完整性检测第80页
   ·RAPD的扩增结果第80-81页
   ·ISSR的扩增结果第81-83页
   ·SSR的扩增结果第83-84页
   ·聚类分析第84-88页
  3 讨论第88-94页
   ·种质资源聚类分析中所用的分子标记种类第88页
   ·中国李品种资源的分类第88-89页
   ·关于特殊的品种资源的分类地位与利用第89-94页
致谢第94-95页
攻读硕士研究生期间发表的论文第95页

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