| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-20页 |
| ·彩叶植物的概述 | 第9-10页 |
| ·彩叶植物的概念及分类 | 第9-10页 |
| ·彩叶植物的应用 | 第10页 |
| ·彩叶植物的呈色机理 | 第10-12页 |
| ·叶片呈色的基因控制 | 第10-11页 |
| ·嵌合体变异与叶片呈色 | 第11页 |
| ·外界环境因子对彩叶形成的影响 | 第11-12页 |
| ·花色素苷的研究进展 | 第12-18页 |
| ·花色素苷的结构与理化性质 | 第13-14页 |
| ·花色素苷的生物合成途径 | 第14-15页 |
| ·花色素苷的生物合成中的结构基因 | 第15-17页 |
| ·花色素苷的生物合成中的转录因子 | 第17-18页 |
| ·叶色的基因工程改良展望 | 第18-19页 |
| ·本研究目的意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-33页 |
| ·材料 | 第20-22页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·酶与生化试剂 | 第20页 |
| ·培养基与相关溶液的配制 | 第20-21页 |
| ·主要设备 | 第21-22页 |
| ·相关引物的合成 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-33页 |
| ·总RNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·反转录合成CDNA 第一条链 | 第23-24页 |
| ·血红鸡爪槭叶片基因组DNA 的提取 | 第24页 |
| ·WD40 转录因子的RT-PCR 反应体系的建立 | 第24-25页 |
| ·琼脂糖电泳检验 | 第25-26页 |
| ·CHS 结构基因的RT-PCR 反应体系的建立 | 第26-27页 |
| ·F3H 结构基因的PCR 反应体系的建立 | 第27-28页 |
| ·ANS 结构基因的PCR 反应体系的建立 | 第28页 |
| ·目的基因回收 | 第28-29页 |
| ·目的基因的连接 | 第29页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第29-30页 |
| ·转化大肠感受态DH5α | 第30页 |
| ·质粒DNA 的小量抽提 | 第30-31页 |
| ·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第31页 |
| ·基因的测序与分析 | 第31页 |
| ·核酸序列分析 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-50页 |
| ·血红鸡爪槭叶片总RNA 的质量与产率 | 第33-35页 |
| ·血红鸡爪槭叶片基因组DNA 提取 | 第35页 |
| ·血红鸡爪槭叶片WD40 基因的分离 | 第35-39页 |
| ·测序结果与序列分析 | 第36-37页 |
| ·血红鸡爪槭WD40 转录因子结构预测 | 第37-38页 |
| ·血红鸡爪槭WD40 氨基酸序列的系统进化树分析 | 第38-39页 |
| ·血红鸡爪槭叶片CHS 结构基因的分离 | 第39-44页 |
| ·中间片段的PCR 扩增 | 第39页 |
| ·上游片段的PCR 扩增 | 第39-40页 |
| ·下游片段的PCR 扩增 | 第40页 |
| ·测序结果与序列分析 | 第40-43页 |
| ·血红鸡爪槭CHS 氨基酸序列的系统进化树分析 | 第43页 |
| ·血红鸡爪槭CHS 基因三级结构预测 | 第43-44页 |
| ·血红鸡爪槭叶片F3H 基因的分离 | 第44-48页 |
| ·上游片段的PCR 扩增 | 第44-45页 |
| ·下游片段的PCR 扩增 | 第45页 |
| ·测序结果与序列分析 | 第45-47页 |
| ·血红鸡爪槭F3H 氨基酸序列的系统进化树分析 | 第47-48页 |
| ·血红鸡爪槭叶片ANS 基因的分离 | 第48-49页 |
| ·ANS 基因测序结果 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-53页 |
| ·多酚植物总RNA 提取方法 | 第50页 |
| ·同源基因的分离 | 第50-51页 |
| ·血红鸡爪槭叶片WD40、CHS、F3H 和ANS 基因与花色素苷合成的关系 | 第51-52页 |
| ·下一步研究计划 | 第52-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |