| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 实验仪器与材料 | 第9-10页 |
| 实验研究 | 第10-41页 |
| 第一部分 熊胆牛黄胶囊制备工艺的研究 | 第10-33页 |
| 1． 提取工艺路线设计 | 第10-12页 |
| 1．1 试验设计 | 第11页 |
| 1．2 方法与结果 | 第11-12页 |
| 1．3 结果分析 | 第12页 |
| 2． 提取工艺条件的优选 | 第12-25页 |
| 2．1 黄连水提工艺条件 | 第13-15页 |
| 2．2 麻黄黄连水提工艺条件的优选 | 第15-19页 |
| 2．3 浓缩与干燥工艺 | 第19-21页 |
| 2．4 薄荷荷油包合物的制备 | 第21-25页 |
| 3． 制剂成型性研究 | 第25-30页 |
| 3．1 三种辅料对“药物混合物”吸湿性与流动性影响的考察 | 第25-27页 |
| 3．2 不同处方制粒过程的考察 | 第27-28页 |
| 3．3 稀释剂乳糖加入量的确定 | 第28页 |
| 3．4 PVP、乙醇溶液的浓度与用量对制颗粒的影响 | 第28页 |
| 3．5 颗粒的流动性与吸湿性考察 | 第28-30页 |
| 3．6 装量 | 第30页 |
| 3．7 灭菌 | 第30页 |
| 4． 熊胆牛黄胶囊的制备工艺 | 第30-31页 |
| 4．1 处方 | 第30-31页 |
| 4．2 剂型 | 第31页 |
| 4．3 制法 | 第31页 |
| 5． 小结 | 第31-33页 |
| 第二部分 成品的质量标准研究 | 第33-41页 |
| 1． 鉴别方法的建立 | 第33-36页 |
| 2． 含量方法的建立 | 第36-40页 |
| 3． 小结 | 第40-41页 |
| 讨论 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47-49页 |