| <中文摘要> | 第1-9页 |
| <中文关键词> | 第9-10页 |
| <英文摘要> | 第10-12页 |
| <英文关键词> | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 1 材料和方法 | 第15-37页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·主要试剂 | 第16-19页 |
| ·实验方法 | 第19-37页 |
| 2 结果 | 第37-50页 |
| ·KDR基因启动子克隆鉴定 | 第37-39页 |
| ·重组pBluescriptKDR－TK的鉴定 | 第39-40页 |
| ·重组腺病毒质粒pAdKDR－TK的鉴定 | 第40-41页 |
| ·重组腺病毒质粒pAdCMV－TK的鉴定 | 第41页 |
| ·重组腺病毒AdKDR－TK和AdCMV－TK的鉴定 | 第41-42页 |
| ·转染AdKDR-TK或AdCMV-TK的细胞对GCV的敏感性 | 第42-50页 |
| 3 讨论 | 第50-54页 |
| ·腺病毒载体较适合于肿瘤基因治疗 | 第50页 |
| ·腺病毒载体系统AdEasy是新型高效的目的基因转移系统 | 第50-51页 |
| ·在AdEasy腺病毒载体系统操作过程中值得注意的问题 | 第51-52页 |
| ·肿瘤血管内皮细胞作为肿瘤基因治疗的靶细胞具有明显优越性 | 第52页 |
| ·KDR启动子可调控HSV-TK基因选择性地在血管内皮细胞和某些肿瘤细胞中表达 | 第52-54页 |
| <参考文献> | 第54-59页 |
| 综述 | 第59-72页 |
| 缩略词表 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
