| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 第一章 豆科马鞍树属植物化学成分及药理活性研究概况 | 第12-21页 |
| 一 植物资源分布 | 第12页 |
| 二 粗提物的药理活性研究 | 第12-13页 |
| 三 化学成分及药理活性研究 | 第13-20页 |
| 1.黄酮体(Flavonoids)类 | 第13-16页 |
| 1) 紫檀素类(Pterocarpans) | 第13-14页 |
| 2) 异黄酮类(Isoflavone) | 第14-15页 |
| 3) 其他黄酮体化合物 | 第15-16页 |
| 2.生物碱类(Alkaloids) | 第16-18页 |
| 3.其他类型化合物 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-21页 |
| 第二章 光叶马鞍树化学成分的研究 | 第21-87页 |
| 一 引言 | 第21-22页 |
| 二 提取与分离 | 第22-24页 |
| 三 光叶马鞍树中的异黄烷化合物 | 第24-65页 |
| (一) 天然产生的异黄烷化合物研究概况 | 第24-38页 |
| 1.简单分类及其在植物界分布 | 第25页 |
| 2.异黄烷化合物的光谱特征及结构研完 | 第25-34页 |
| (1) 特征的UV吸收及~1H NMR信号 | 第25-26页 |
| (2) 质谱裂解规律及在结构鉴定中的应用 | 第26-27页 |
| (3) 核磁技术在异黄烷结构鉴定中的应用 | 第27-28页 |
| (4) 3位碳的立体化学 | 第28-34页 |
| ⅰ) 用化学方法确定3位R与S构型 | 第28-29页 |
| ⅱ) ORD和CD在构型确定中的应用 | 第29-34页 |
| 3.异黄烷的合成 | 第34-36页 |
| 1.还原法 | 第34页 |
| 2.利用Mitsunobu反应建立吡喃环 | 第34-35页 |
| 3.苯酸酯的α-烷基化法 | 第35页 |
| 4.立体选择性合成异黄烷 | 第35-36页 |
| 4.异黄烷化合物的生物活性 | 第36-38页 |
| (二) 12个新异黄烷化合物结构的鉴定 | 第38-52页 |
| 1.Manuifolins A、B、C结构的研究 | 第38-42页 |
| 2.Manuifolins D,E,H,K结构的研究 | 第42-47页 |
| 3.Manuifolins F结构的研究 | 第47-48页 |
| 4.Manuifolins G和N结构的研究 | 第48-50页 |
| 5.Manuifolins O和P结构的研究 | 第50-52页 |
| (三) 四对非对映异构的异黄烷化合物结构的鉴定 | 第52-58页 |
| 1.Manuifolins I,J结构的研究 | 第52-54页 |
| 2.Manuifolins L,M结构的研究 | 第54-57页 |
| 讨论 | 第57-58页 |
| (四) 一个4位芳基取代的异黄烷化合物结构的鉴定 | 第58-63页 |
| (五) 小结与讨论 | 第63-65页 |
| 四 两个新型双黄酮体化合物结构的鉴定 | 第65-70页 |
| 五 其他新化合物结构的鉴定 | 第70-72页 |
| (一) 2',4'-dihydroxymaackianin (N21)结构的研究 | 第70页 |
| (二) Maackiaphenone (N17)结构的研究 | 第70-72页 |
| (三) 4-(1,2-dimethyl-2-propenyl)-1,3-dihydroxybenzene (N18)结构的研究 | 第72页 |
| 六 已知化合物结构的鉴定 | 第72-77页 |
| 附表一 | 第77-79页 |
| 附表二 | 第79-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 第三章 部分化合物的药理实验结果 | 第87-92页 |
| 1.抗真菌活性筛选 | 第87-88页 |
| 2.抗HIV活性筛选 | 第88页 |
| 3.抗肿瘤活性筛选 | 第88-91页 |
| 参考文献 | 第91-92页 |
| 第四章 实验部分 | 第92-106页 |
| 一 仪器、化学试剂和实验材料 | 第92页 |
| 二 提取与分离 | 第92页 |
| 三 化合物的理化数据 | 第92-106页 |
| 1.新化合物的理化数据 | 第93-103页 |
| 2.已知化合物理化数据 | 第103-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 波谱附图 | 第107-169页 |
| 1.核磁共振图谱 | 第108-165页 |
| 2.CD谱 | 第165-169页 |
