| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 制剂处方前研究 | 第14-27页 |
| 1 仪器与试药 | 第14页 |
| 2 溶解度的测定 | 第14-17页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第14-16页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第16页 |
| ·利培酮在不同介质中溶解度的测定 | 第16-17页 |
| 3 体外分析方法的建立 | 第17-26页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第17-22页 |
| ·释放度测定方法 | 第22-26页 |
| 4 释放度数据分析方法 | 第26页 |
| 5 讨论与小结 | 第26-27页 |
| 第二章 利培酮单层渗透泵控释片的研究 | 第27-52页 |
| 1 仪器与试药 | 第27页 |
| 2 利培酮单层渗透泵控释片处方及工艺的研究 | 第27-46页 |
| ·制备工艺及工艺流程图 | 第27-28页 |
| ·单因素考察 | 第28-43页 |
| ·处方优化 | 第43-45页 |
| ·释放均一性考察 | 第45-46页 |
| ·释药曲线的拟合 | 第46页 |
| 3 体外释药机理的初步研究 | 第46-47页 |
| 4 稳定性考察 | 第47-49页 |
| ·影响因素试验 | 第47-49页 |
| ·加速试验 | 第49页 |
| 5 讨论 | 第49-50页 |
| ·片芯处方的确定 | 第49-50页 |
| ·控释衣膜的影响 | 第50页 |
| ·体外释放条件的影响 | 第50页 |
| ·评价指标与方法 | 第50页 |
| ·稳定性研究 | 第50页 |
| 6 小结 | 第50-52页 |
| 第三章 利培酮渗透泵片在Beagle犬体内的药动学研究 | 第52-75页 |
| 1 仪器与试药 | 第52页 |
| 2 药物体内血药浓度分析方法的建立 | 第52-57页 |
| ·色谱条件 | 第52页 |
| ·质谱条件 | 第52页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第52-53页 |
| ·方法专属性 | 第53-54页 |
| ·标准曲线和定量下限 | 第54-55页 |
| ·精密度与准确度 | 第55-56页 |
| ·提取回收率及样品稳定性 | 第56-57页 |
| 3 Beagle犬体内药物动力学研究 | 第57-73页 |
| ·实验对象 | 第57页 |
| ·给药及采血 | 第57页 |
| ·单剂量给药血药浓度测定结果 | 第57-60页 |
| ·利培酮渗透泵片及利培酮普通片体内血药浓度 | 第60-62页 |
| ·药物动力学分析 | 第62-73页 |
| 4 讨论 | 第73-74页 |
| 5 小结 | 第74-75页 |
| 全文结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 致谢 | 第79页 |