| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·蓝细菌PCC6803概况 | 第11-17页 |
| ·蓝细菌简介 | 第11页 |
| ·蓝细菌PCC6803的生理、生化特征 | 第11-12页 |
| ·蓝细菌基因图的制定 | 第12页 |
| ·蓝细菌全基因组测序 | 第12-13页 |
| ·蓝细菌的遗传系统 | 第13页 |
| ·蓝细菌PCC6803的遗传操作系统 | 第13-17页 |
| ·细菌细胞的程序性死亡和"毒素-抗毒素系统" | 第17-22页 |
| ·细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD) | 第17页 |
| ·细菌细胞的程序性死亡 | 第17-18页 |
| ·细菌细胞程序性死亡的机制 | 第18页 |
| ·细菌"毒素-抗毒素系统" | 第18-22页 |
| ·蓝细菌PCC6803基因组中的"毒素-抗毒素系统" | 第22页 |
| ·本项研究的目的和内容 | 第22-24页 |
| 第二章 蓝细菌PCC6803染色体上毒素-抗毒素基因在大肠杆菌中的克隆和鉴定 | 第24-40页 |
| ·材料和方法: | 第24-27页 |
| ·菌株及培养条件: | 第24-25页 |
| ·分子生物学操作方法 | 第25页 |
| ·PCC6803染色体的提取方法 | 第25页 |
| ·PCR反应体系的建立 | 第25-27页 |
| ·毒素或抗毒素-毒素基因诱导表达及细胞活性分析 | 第27页 |
| ·结果 | 第27-38页 |
| ·PCC6803染色体上毒素—抗毒素系统基因序列分析 | 第27页 |
| ·双诱导调控启动子质粒的构建 | 第27-29页 |
| ·PCC6803染色体上毒素基因的扩增、克隆、鉴定 | 第29-30页 |
| ·含毒素基因重组质粒中克隆片段在E.coli BL21DE3的诱导表达 | 第30-32页 |
| ·PCC6803染色体上抗毒素基因的扩增、克隆、鉴定 | 第32-34页 |
| ·含毒素和抗毒素基因重组质粒中克隆片段在E.coli BL21DE3的诱导表达 | 第34-35页 |
| ·毒素-抗毒素基因诱导表达对细菌生长的影响 | 第35-38页 |
| ·讨论: | 第38-40页 |
| 第三章 ssl2920-ssl2921,ssr1114-slr0664,ssr3532-slr2080在蓝细菌PCC6803中的毒性—抗毒性作用 | 第40-50页 |
| ·材料和方法 | 第40-43页 |
| ·菌株及培养条件: | 第40-41页 |
| ·实验方法: | 第41-42页 |
| ·PCC6803的转化 | 第42页 |
| ·诱导表达突变株诱导方法及表型分析 | 第42-43页 |
| ·结果: | 第43-48页 |
| ·诱导slr0664和ssr1114-slr0664共表达重组质粒的构建 | 第43-45页 |
| ·诱导slr2080表达和ssr3532-slr2080共表达重组质粒的构建 | 第45-46页 |
| ·诱导ssl2921表达和ssl2920-ssl2921共表达重组质粒的构建 | 第46-47页 |
| ·铜离子诱导表达突变株构建 | 第47-48页 |
| ·铜离子诱导表达突变株细胞活性分析 | 第48页 |
| ·讨论: | 第48-50页 |
| 第四章 ssl2920/ssl2921,ssr1114/slr0664,ssr3532-slr2080缺失突变株和表达调控突变株构建 | 第50-61页 |
| ·材料和方法: | 第51-53页 |
| ·菌株及培养条件 | 第51页 |
| ·实验方法: | 第51-53页 |
| ·结果 | 第53-59页 |
| ·ssr1114-sir0664基因的缺失突变重组质粒的构建 | 第53-54页 |
| ·ssl2920-ssl2921基因的缺失突变重组质粒的构建 | 第54页 |
| ·ssr3532-slr2080基因的缺失突变重组质粒的构建 | 第54-55页 |
| ·缺失突变株的构建 | 第55页 |
| ·毒素—抗毒素系统基因表达调控质粒的构建 | 第55-58页 |
| ·毒素—抗毒素系统基因表达调控突变株的构建 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 主要结论与展望 | 第61-64页 |
| ·主要结论 | 第61-62页 |
| ·研究展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
