中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-13页 |
1 前言 | 第13-27页 |
·遗传标记概述 | 第13-17页 |
·遗传多样性的概念 | 第13页 |
·遗传标记的发展 | 第13-15页 |
·目前常用的分子标记 | 第15-17页 |
·ISSR及SRAP分子概述 | 第17-24页 |
·微卫星DNA的发现及定义 | 第17-18页 |
·SSR的形成原因 | 第18-19页 |
·SSR的基本结构、类型、功能 | 第19-20页 |
·ISSR标记的原理及应用 | 第20-23页 |
·SRAP标记的原理及应用 | 第23-24页 |
·有关遗传标记在蜘蛛研究中的应用 | 第24-26页 |
·论文的研究背景 | 第26-27页 |
2 材料与方法 | 第27-38页 |
·材料、仪器、试剂 | 第27-32页 |
·实验用标本的采集、鉴定、处理 | 第27-29页 |
·实验主要仪器和设备 | 第29页 |
·实验的主要试剂及溶液的配制 | 第29-30页 |
·引物的设计与合成 | 第30-32页 |
·实验方法 | 第32-35页 |
·拟环纹豹蛛基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
·酒精浸制拟环纹豹蛛标本DNA的提取 | 第33页 |
·扩增条件的摸索 | 第33-35页 |
·扩增产物的检测 | 第35页 |
·数据统计与分析 | 第35-38页 |
·论文中数据处理所用统计软件 | 第35-36页 |
·同一位点条带数据的处理 | 第36页 |
·相似系数 | 第36页 |
·多态位点比率(P) | 第36页 |
·遗传多样性 | 第36-37页 |
·基因多样性指数(H')和遗传分化系数(G_(st)) | 第37页 |
·遗传距离 | 第37页 |
·系统发生树构建 | 第37-38页 |
3 结果与分析 | 第38-56页 |
·拟环纹豹蛛基因组DNA提取 | 第38-40页 |
·拟环纹豹蛛活体标本DNA提取 | 第38-39页 |
·不同浓度酒精保存下拟环纹豹蛛的DNA提取 | 第39页 |
·酒精长期保存下拟环纹豹蛛标本DNA的提取 | 第39-40页 |
·拟环纹豹蛛PCR扩增条件的优化 | 第40-41页 |
·SRAP扩增的最优条件 | 第40页 |
·ISSR扩增的最优条件 | 第40-41页 |
·拟环纹豹蛛SARP、ISSR引物筛选和谱带的统计 | 第41-45页 |
·引物筛选 | 第41-42页 |
·电泳谱带的纪录及分析 | 第42-45页 |
·拟环纹豹蛛5个地理种群的聚类分析 | 第45-50页 |
·个体的聚类 | 第45-48页 |
·群体的聚类分析 | 第48-50页 |
·拟环纹豹蛛5个地理种群的遗传多样性及分析 | 第50-54页 |
·拟环纹豹蛛5个地理种群的遗传多样性 | 第50-51页 |
·遗传多样性与环境因子相关分析 | 第51-53页 |
·种群遗传分化与基因流 | 第53-54页 |
·SRAP标记系统和ISSR标记系统的比较 | 第54-56页 |
4 小结与讨论 | 第56-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
附录:攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |