| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 一 综述部分 | 第11-26页 |
| 1 骆驼生存现状 | 第11-12页 |
| ·世界骆驼种类与分布 | 第11页 |
| ·我国双峰驼品种与数量 | 第11-12页 |
| 2 骆驼斯氏副柔线虫病 | 第12-17页 |
| ·病原种类与形态学 | 第12-15页 |
| ·流行病学和生活史 | 第15-17页 |
| 3 寄生虫 DNA 序列系统学分析 | 第17-20页 |
| ·基于PCR 的分子技术应用 | 第17-18页 |
| ·分子系统进化树构建方法 | 第18-19页 |
| ·DNA 序列分析相关软件 | 第19-20页 |
| 4 ITS 序列在寄生虫分子系统学中的应用 | 第20-25页 |
| ·基因间隔序列(ITS)的概念和结构特征 | 第20-21页 |
| ·ITS 研究原理与应用方法 | 第21-22页 |
| ·ITS 区域的变异性 | 第22页 |
| ·ITS 引物的设计 | 第22页 |
| ·ITS 在分子系统学中的应用 | 第22-24页 |
| ·ITS 方法在研究中存在的问题和缺陷 | 第24-25页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第25-26页 |
| 二 试验部分 | 第26-59页 |
| 1 内蒙古地区骆驼斯氏副柔线虫病流行病学调查 | 第26-32页 |
| ·材料与方法 | 第26-28页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-28页 |
| ·结果 | 第28-30页 |
| ·不同地区虫体感染情况 | 第28-30页 |
| ·真胃病理变化 | 第30页 |
| ·不同粪便虫卵检查方法检测结果 | 第30页 |
| ·讨论与分析 | 第30-32页 |
| 2 斯氏副柔线虫rDNA-ITS PCR 扩增克隆及序列分析 | 第32-51页 |
| ·材料与方法 | 第32-41页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·方法 | 第34-41页 |
| ·结果 | 第41-47页 |
| ·ITS，ITS1 及 ITS2 序列 PCR 扩增结果 | 第41页 |
| ·ITS，ITS1 及 ITS2 片段克隆、PCR 和酶切鉴定结果 | 第41-42页 |
| ·测序结果 | 第42-44页 |
| ·核酸序列同源性比较结果 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-51页 |
| ·试验方法及结果分析 | 第47-48页 |
| ·副柔属分类系统分析 | 第48-51页 |
| 3 基于rDNA-ITS 区域的斯氏副柔线虫特异性引物设计 | 第51-59页 |
| ·材料与方法 | 第51-54页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-54页 |
| ·结果 | 第54-57页 |
| ·斯氏副柔线虫虫卵培养结果 | 第54-55页 |
| ·虫卵特异性引物扩增结果 | 第55页 |
| ·敏感性试验 | 第55-56页 |
| ·特异性试验 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-59页 |
| ·DNA 提取 | 第57页 |
| ·引物设计 | 第57-58页 |
| ·特异性检测方法讨论 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
