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靶向性双自杀基因治疗载体的构建及其对大肠癌细胞的杀伤作用

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-11页
引言第11-14页
材料和方法第14-33页
 1 主要材料第14-17页
   ·质粒及细菌菌株第14页
   ·细胞株及血清第14页
   ·主要试剂第14-15页
   ·主要仪器第15-16页
   ·主要溶液的配制第16-17页
 2 方法第17-33页
   ·pcDNA3.1(-)Cp-CD-TK设计与构建第17-26页
   ·pcDNA3.1(-)Cp-CD-TK质粒转染SW480细胞和Hela细胞第26-29页
   ·RT-PCR鉴定转染后SW480细胞和Hela细胞中CD/TK基因表达第29-30页
   ·MTT法测定细胞生长抑制率第30-32页
   ·旁观者效应第32页
   ·数据处理第32-33页
结果第33-45页
 1 表达载体的构建、鉴定与序列分析第33-38页
   ·PCR扩增Cp、CD、TK基因的凝胶电泳鉴定第33页
   ·pcDNA3.1(-)Cp-CD-TK的酶切鉴定第33-34页
   ·重组质粒的测序结果分析第34-38页
 2 最适质粒与转染试剂浓度比的确定第38-39页
 3 RT-PCR鉴定转染后SW480细胞和Hela细胞中CD/TK基因表达第39-40页
 4 前体药物对细胞的毒性作用第40-43页
   ·前药GCV对细胞的杀伤效果以及最适用药浓度的确定第40-41页
   ·前药5-Fc对细胞的杀伤效果以及最适用药浓度的确定第41-42页
   ·联合用药对细胞的杀伤效果以及最适用药浓度的确定第42页
   ·不同浓度的前药对两种细胞的杀伤效应第42-43页
 5 旁观者效应第43-45页
讨论第45-51页
结论第51-52页
参考文献第52-55页
综述第55-76页
致谢第76页

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