| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-35页 |
| ·大麻与工业大麻 | 第12-14页 |
| ·大麻的栽培简史 | 第12页 |
| ·大麻分类 | 第12-13页 |
| ·根据产地分类 | 第12-13页 |
| ·按大麻株体的性状分类 | 第13页 |
| ·按收割时间分类 | 第13页 |
| ·工业大麻 | 第13-14页 |
| ·大麻纤维及其优异性能 | 第14-18页 |
| ·大麻纤维的理化性能 | 第14-15页 |
| ·大麻纤维的优异性能 | 第15-18页 |
| ·大麻纤维良好的保温性和冷暖感 | 第15页 |
| ·大麻纤维优异的吸湿、透气、耐热性能 | 第15-16页 |
| ·大麻纤维的抗菌性及抗菌机制 | 第16-17页 |
| ·大麻纤维良好的抗紫外线、抗辐射性能 | 第17页 |
| ·大麻纤维的抗静电性能 | 第17-18页 |
| ·目前国内外大麻脱胶的主要方法及特点 | 第18-25页 |
| ·大麻的脱胶 | 第18-19页 |
| ·化学脱胶 | 第19页 |
| ·物理脱胶 | 第19页 |
| ·大麻生物脱胶 | 第19-25页 |
| ·大麻生物脱胶的基本原理 | 第20页 |
| ·天然生物脱胶 | 第20-21页 |
| ·微生物脱胶 | 第21-23页 |
| ·酶法脱胶 | 第23-25页 |
| ·大麻生物脱胶的应用前景 | 第25页 |
| ·甘露聚糖酶和甘露聚糖酶产生菌的研究 | 第25-29页 |
| ·甘露聚糖 | 第25-26页 |
| ·甘露聚糖酶的研究 | 第26-28页 |
| ·甘露聚糖酶 | 第26页 |
| ·甘露聚糖酶的来源 | 第26页 |
| ·国内外对甘露聚糖酶及其产生菌的研究 | 第26-28页 |
| ·β-甘露聚糖酶活力测定方法 | 第28页 |
| ·甘露聚糖酶的应用 | 第28-29页 |
| ·果胶酶和果胶酶产生菌的研究 | 第29-32页 |
| ·果胶质 | 第29-30页 |
| ·果胶酶的研究 | 第30-31页 |
| ·果胶酶定义 | 第30页 |
| ·果胶酶分类 | 第30-31页 |
| ·国内外对果胶酶及其产生菌的研究 | 第31页 |
| ·果胶酶的应用 | 第31-32页 |
| ·响应面法 | 第32-34页 |
| ·响应面法简介 | 第32页 |
| ·响应面法优化发酵培养基 | 第32-34页 |
| ·Plackett- Burman 设计法 | 第33页 |
| ·最陡爬坡试验 | 第33页 |
| ·最中心组合试验设计 | 第33-34页 |
| ·验证 | 第34页 |
| ·研究的目的、意义和内容 | 第34-35页 |
| ·研究的目的和意义 | 第34页 |
| ·研究的主要内容 | 第34-35页 |
| 第2章 材料与方法 | 第35-62页 |
| ·试验材料 | 第35-44页 |
| ·供试材料 | 第35页 |
| ·试验菌种及质粒 | 第35-36页 |
| ·扩增引物 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36-39页 |
| ·主要试剂及药品 | 第39-42页 |
| ·酶活力测定用试剂 | 第39-40页 |
| ·常规鉴定用试剂 | 第40-41页 |
| ·利用 16S rDNA 方法鉴定时所需试剂 | 第41-42页 |
| ·试剂盒 | 第42-43页 |
| ·试验仪器 | 第43-44页 |
| ·大麻取样 | 第44页 |
| ·沤麻过程中的采样时间和方法 | 第44页 |
| ·沤麻过程中功能菌形态特征的初步研究 | 第44页 |
| ·沤麻液中功能(果胶酶和甘露聚糖酶)菌株分离 | 第44页 |
| ·果胶酶和甘露聚糖酶优势产生菌的筛选 | 第44-47页 |
| ·刚果红染色法初筛 | 第44-45页 |
| ·DNS 法测定酶活力复筛 | 第45-47页 |
| ·种子液及粗酶液的制备 | 第45页 |
| ·还原糖的去除 | 第45页 |
| ·DNS 法测定甘露聚糖酶活力复筛 | 第45-47页 |
| ·果胶酶和甘露聚糖酶优势产生菌的鉴定 | 第47-53页 |
| ·培养特征及菌体形态特征的观察 | 第47页 |
| ·生理生化鉴定 | 第47-53页 |
| ·培养特征及菌体形态特征 | 第47页 |
| ·生理生化特性 | 第47-53页 |
| ·优势菌株产酶发酵条件优化 | 第53-59页 |
| ·优势菌株产酶发酵条件优化前期准备 | 第53-54页 |
| ·生长曲线测定 | 第53-54页 |
| ·菌株产甘露聚糖酶和果胶酶动态变化过程 | 第54页 |
| ·菌株HDDMG05 产果胶酶培养基条件的优化 | 第54-57页 |
| ·产酶条件优化单因素试验 | 第54-56页 |
| ·Plackett-Burman 设计[97] | 第56页 |
| ·最陡爬坡试验设计 | 第56页 |
| ·中心组合试验设计 | 第56-57页 |
| ·响应面模型的验证 | 第57页 |
| ·菌株HDDMM02 产甘露聚糖酶培养基条件的优化 | 第57-59页 |
| ·产酶条件优化单因素试验 | 第57-58页 |
| ·Plackett-Burman 设计 | 第58-59页 |
| ·最陡爬坡试验设计 | 第59页 |
| ·中心组合试验设计 | 第59页 |
| ·响应面模型的验证 | 第59页 |
| ·实验室加菌沤麻试验及纤维测定 | 第59-61页 |
| ·实验室沤麻方法 | 第59-60页 |
| ·纤维测定 | 第60-61页 |
| ·试样整理 | 第60页 |
| ·果胶物质含量测定 | 第60页 |
| ·半纤维含量测定 | 第60-61页 |
| ·木质素含量测定 | 第61页 |
| ·工厂中试 | 第61-62页 |
| 第3章 结果与分析 | 第62-98页 |
| ·沤麻系统功能细菌形态特征研究 | 第62-64页 |
| ·果胶酶和甘露聚糖酶优势产生菌的筛选 | 第64-67页 |
| ·标准曲线绘制结果 | 第64-65页 |
| ·甘露糖标准曲线绘制结果 | 第64页 |
| ·葡萄糖标准曲线绘制结果 | 第64-65页 |
| ·还原糖的检测结果 | 第65页 |
| ·魔芋粉中还原糖的检测结果 | 第65页 |
| ·果胶中还原糖的检测结果 | 第65页 |
| ·刚果红染色法初筛 | 第65-66页 |
| ·DNS 法测定酶活力复筛 | 第66-67页 |
| ·果胶酶和甘露聚糖酶优势产生菌的鉴定 | 第67-73页 |
| ·细菌形态及菌株生理生化鉴定 | 第67-69页 |
| ·16S rDNA 系统发育鉴定 | 第69-73页 |
| ·优势菌株产甘露聚糖酶和果胶酶发酵条件优化的前期准备 | 第73-75页 |
| ·两株优势菌的生长曲线测定 | 第73-74页 |
| ·优势菌株产甘露聚糖酶和果胶酶动态变化过程 | 第74-75页 |
| ·菌株HDDMG05 产果胶酶培养基条件优化 | 第75-87页 |
| ·单因素实验 | 第75-80页 |
| ·Plackett-Burman 设计筛选重要因子 | 第80-82页 |
| ·最陡爬坡试验 | 第82-84页 |
| ·中心组合试验 | 第84页 |
| ·响应面回归分析 | 第84-86页 |
| ·验证试验 | 第86-87页 |
| ·菌株 HDDMM02 产β-甘露聚糖酶培养基条件优化 | 第87-94页 |
| ·单因素试验 | 第87-91页 |
| ·Plackett-Burman 设计筛选重要因子 | 第91-94页 |
| ·菌数和优化后培养基产酶活力关系 | 第94-95页 |
| ·实验室加菌沤麻试验及纤维的测定 | 第95-96页 |
| ·最佳接种量 | 第95页 |
| ·最佳助剂添加量 | 第95-96页 |
| ·工厂加菌中试 | 第96-98页 |
| 第4章 讨论 | 第98-103页 |
| ·课题背景 | 第98页 |
| ·培养基优化方法的比较 | 第98-100页 |
| ·响应面法优化甘露聚糖酶培养基 | 第100-101页 |
| ·本课题的研究如何结合产业化生产 | 第101-102页 |
| ·工作设想 | 第102-103页 |
| 第5章 结论 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
