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用单、双光束技术研究非线性光学材料的倍频特性

提要第1-10页
第一章 前言第10-28页
     ·非线性光学第10-13页
   ·表面非线性光学的早期研究第13-17页
   ·表面倍频响应的理论描述第17-19页
   ·极化率张量元的确定方法第19-21页
   ·多极非线性响应第21-23页
   ·本论文的选题思路和创新点第23-26页
   ·本论文的主要内容第26-28页
第二章 C_(∞v)分子的张量元和展开系数第28-48页
   ·极化率张量元的基本特征第28-34页
     ·本征置换对称性第30-31页
     ·全置换对称性第31-32页
     ·Kleinman对称性第32页
     ·空间对称性第32-34页
   ·C_(∞v)分子的极化率张量元第34-39页
   ·C_(∞v)分子的展开系数第39-47页
     ·表面倍频信号的函数形式第39-41页
     ·展开系数第41-47页
   ·本章小结第47-48页
第三章 实验样品和装置第48-64页
   ·薄膜制备技术第48-52页
     ·Langmuir-Blodgett(LB)薄膜技术第48-51页
     ·自旋涂膜技术第51-52页
   ·实验样品第52-54页
   ·实验仪器及装置第54-64页
     ·实验仪器介绍第54-59页
     ·实验装置第59-64页
第四章 展开系数的唯一确定第64-108页
   ·展开系数的多值问题第64-67页
   ·波片调制第67-68页
   ·单光束倍频探测第68-95页
     ·p偏振的倍频光第68-78页
     ·45°偏振的倍频光第78-95页
   ·双光束第95-105页
   ·本章小结第105-108页
第五章 确定张量元的理论模型第108-128页
   ·入射场第108-112页
   ·介质内的非线性极化源第112-113页
   ·倍频场第113-115页
   ·单位折射率假设第115-118页
   ·包含材料的线性光学特点第118-124页
   ·Tse有机分子的张量元第124-126页
   ·本章小结第126-128页
第六章 不同多极效应的分离第128-160页
   ·多极响应理论第128-132页
   ·内部倍频信号的抑制第132-138页
   ·表面和内部贡献的分离第138-153页
     ·表面贡献第140-142页
     ·内部贡献第142-143页
     ·多极贡献的分离第143-145页
     ·实验部分第145-150页
     ·内部贡献的直接证据第150-153页
   ·非线性参数校准第153-158页
   ·本章小结第158-160页
结论与展望第160-164页
参考文献第164-178页
作者简历第178页
攻读博士学位期间完成的论文第178-182页
致谢第182-184页
中文摘要第184-192页
英文摘要第192-202页

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