中文摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
前言 | 第13-16页 |
第一章 综述 | 第16-33页 |
1 厚朴的研究概况 | 第16-22页 |
·厚朴的形态分类及资源状况 | 第16-18页 |
·原植物形态特征与分类 | 第16-17页 |
·资源状况 | 第17-18页 |
·药材鉴别 | 第18页 |
·厚朴化学成分的研究 | 第18-21页 |
·酚性成分 | 第19页 |
·生物碱类成分 | 第19-20页 |
·挥发油类成分 | 第20页 |
·其他成分 | 第20-21页 |
·厚朴的药理作用 | 第21-22页 |
·抗菌作用 | 第21页 |
·抗溃疡作用 | 第21页 |
·肌肉松弛作用 | 第21页 |
·抗痉挛作用 | 第21页 |
·对中枢神经的作用 | 第21页 |
·抗病毒、抗肿瘤作用 | 第21-22页 |
·防龋作用 | 第22页 |
·镇痛、抗炎作用 | 第22页 |
·毒性 | 第22页 |
2 固相微萃取技术的研究概况 | 第22-28页 |
·固相微萃取技术的发展 | 第23-25页 |
·SPME涂层材料的发展 | 第23-24页 |
·SPME萃取方式的发展 | 第24-25页 |
·SPME与分析仪器联用技术的发展 | 第25页 |
·SPME技术的影响因素 | 第25-26页 |
·固相微萃取技术的应用 | 第26-28页 |
3 中药指纹图谱的概念和研究现状 | 第28-33页 |
·中药指纹图谱的概念 | 第28-29页 |
·中药指纹图谱的研究现状 | 第29页 |
·指纹图谱的检测标准 | 第29-30页 |
·来源 | 第29页 |
·供试品的制备 | 第29-30页 |
·参照物的制备 | 第30页 |
·测定方法 | 第30页 |
·指纹图谱的技术参数 | 第30-31页 |
·指纹图谱 | 第30页 |
·共有指纹图谱峰的标定 | 第30-31页 |
·共有指纹峰面积的比值 | 第31页 |
·非共有峰面积 | 第31页 |
·气相色谱指纹图谱及应用现状 | 第31-33页 |
第二章 高效液相色谱法HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量 | 第33-37页 |
1 仪器、试剂与对照品 | 第33页 |
2 样品收集和预处理 | 第33-34页 |
3 厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量同时测定 | 第34-35页 |
·色谱条件 | 第34-35页 |
·检测波长的选择 | 第35页 |
·系统适用性试验 | 第35页 |
·供试品溶液的制备 | 第35页 |
·对照品的制备 | 第35页 |
4 测定方法 | 第35页 |
5 结果与讨论 | 第35-37页 |
·结果 | 第35-36页 |
·讨论 | 第36-37页 |
第三章 顶空固相微萃取萃取条件的优化 | 第37-43页 |
1 仪器和试剂 | 第37页 |
2 色谱条件 | 第37-38页 |
3 萃取条件的优化 | 第38-42页 |
·样品量的优化 | 第38页 |
·萃取温度的优化 | 第38-39页 |
·萃取时间的优化 | 第39-40页 |
·解析时间的优化 | 第40-41页 |
·萃取头的优化 | 第41-42页 |
4 结果与讨论 | 第42-43页 |
第四章 厚朴指纹图谱的建立 | 第43-55页 |
1 样品的收集及预处理 | 第43页 |
2 水蒸气蒸馏提取法指纹图谱的建立 | 第43-48页 |
·仪器和试剂 | 第43-44页 |
·厚朴供试品的制备 | 第44页 |
·色谱条件 | 第44页 |
·测定方法 | 第44页 |
·方法学考察 | 第44-46页 |
·指纹图谱特征峰的标定 | 第46页 |
·共有特征峰的确定 | 第46-48页 |
·讨论 | 第48页 |
3 顶空固相微萃取气相色谱法指纹图谱的建立 | 第48-55页 |
·仪器和试剂 | 第48-49页 |
·色谱条件 | 第49页 |
·测定方法 | 第49页 |
·方法学考察 | 第49-50页 |
·厚朴药材指纹图谱共有模式的建立和结果 | 第50-51页 |
·指纹图谱特征峰的标定 | 第51-52页 |
·共有特征峰的确定 | 第52页 |
·11批厚朴药材的相似度 | 第52页 |
·讨论 | 第52-55页 |
第五章 顶空固相微萃取技术结合气质联用色谱法对厚朴挥发性成分的研究 | 第55-72页 |
1 仪器和设备 | 第55页 |
2 色谱条件 | 第55-56页 |
3 质谱条件 | 第56页 |
4 测定方法 | 第56页 |
5 结果与讨论 | 第56-68页 |
6 结论 | 第68-70页 |
7 结束语 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-76页 |
附图 | 第76-88页 |
致谢 | 第88页 |