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奶山羊骨髓间充质干细胞的分离培养及向雄性生殖细胞诱导分化

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-13页
文献综述第13-23页
 第一章 间充质干细胞分化为生殖细胞的研究进展第13-23页
   ·间充质干细胞的生物学特性第13-16页
     ·骨髓间充质干细胞第13-14页
     ·脂肪源间充质干细胞第14-16页
     ·脐带间充质干细胞第16页
   ·间充质干细胞的多向分化潜能第16-18页
   ·生殖细胞的分化和标记基因第18-21页
     ·PGC 的发育和分化第18页
     ·生殖细胞的表面标记第18-19页
     ·RA 对生殖细胞发育的作用第19-21页
   ·间充质干细胞向生殖细胞的诱导分化第21页
   ·间充质干细胞体内移植第21-22页
   ·存在的问题和展望第22-23页
试验研究第23-51页
 第二章 奶山羊骨髓间充质干细胞的分离与培养第23-34页
   ·材料第23-24页
     ·试验材料第23页
     ·主要试剂第23页
     ·主要仪器设备第23-24页
   ·方法第24-28页
     ·主要溶液配制第24-25页
     ·BMSCs 的分离与培养第25页
     ·BMSCs 的形态学与生长特性第25页
     ·BMSCs 表面标记鉴定第25页
     ·BMSCs 多能性标志基因的检测第25-26页
     ·BMSCs 的成瘤性检测第26-27页
     ·BMSCs 分化能力的检测第27页
     ·BMSCs 的冻存与复苏第27-28页
   ·结果第28-32页
     ·BMSCs 的形态及生长特性第28页
     ·BMSCs 的表面标记和多能性基因检测第28-29页
     ·BMSCs 致瘤性检测第29-30页
     ·BMSCs 多向分化能力鉴定第30-32页
   ·讨论第32-33页
   ·小结第33-34页
 第三章 pStra8-EGFP 转染BMSCs 向雄性生殖细胞的诱导分化第34-44页
   ·材料第34页
     ·实验材料第34页
     ·主要试剂第34页
     ·主要仪器设备第34页
   ·方法第34-37页
     ·主要溶液配制第34-35页
     ·G418 最佳浓度筛选第35页
     ·pStra8-EGFP 质粒转化与提取第35页
     ·pStra8-EGFP 转染BMSCs第35-36页
     ·筛选与培养第36页
     ·最佳诱导条件确定第36页
     ·RA 向雄性生殖细胞的诱导第36-37页
   ·结果第37-41页
     ·G418 筛选浓度的确定第37页
     ·筛选条件的确定第37-39页
     ·三组诱导液的效果比较第39页
     ·RA 诱导BMSCs-Stra8 的形态学变化第39-41页
     ·RA 诱导BMSCs-Stra8 的RT-PCR第41页
     ·RA 诱导BMSCs-Stra8 的免疫荧光染色第41页
     ·RA 诱导BMSCs-Stra8 的细胞周期分析第41页
   ·讨论第41-42页
   ·小结第42-44页
 第四章 奶山羊BMSCs 异体移植促进生精缺陷模型小鼠生精功能的恢复第44-51页
   ·材料第44页
     ·实验材料第44页
     ·主要试剂第44页
     ·主要仪器设备第44页
   ·方法第44-45页
     ·主要溶液配制第44-45页
     ·生精缺陷性小鼠模型的制作第45页
     ·BMSCs 的异体移植第45页
     ·采样和两侧睾丸称重第45页
     ·石蜡切片的制作第45页
     ·曲细精管萎缩程度比较和各级生精细胞计数第45页
     ·免疫荧光染色第45页
   ·结果第45-49页
     ·治疗侧和未治疗侧重量比较第45-46页
     ·治疗侧和未治疗侧曲细精管萎缩程度比较第46页
     ·治疗侧和未治疗侧H.E 切片观察第46页
     ·治疗侧和未治疗侧各级生精细胞比较第46-47页
     ·治疗侧和未治疗侧免疫荧光染色第47-49页
     ·BMSCs 异体移植后体内发育情况第49页
   ·讨论第49-50页
   ·小结第50-51页
结论第51页
进一步研究课题第51-52页
参考文献第52-58页
致谢第58-59页
作者简介第59页

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