摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-13页 |
文献综述 | 第13-23页 |
第一章 间充质干细胞分化为生殖细胞的研究进展 | 第13-23页 |
·间充质干细胞的生物学特性 | 第13-16页 |
·骨髓间充质干细胞 | 第13-14页 |
·脂肪源间充质干细胞 | 第14-16页 |
·脐带间充质干细胞 | 第16页 |
·间充质干细胞的多向分化潜能 | 第16-18页 |
·生殖细胞的分化和标记基因 | 第18-21页 |
·PGC 的发育和分化 | 第18页 |
·生殖细胞的表面标记 | 第18-19页 |
·RA 对生殖细胞发育的作用 | 第19-21页 |
·间充质干细胞向生殖细胞的诱导分化 | 第21页 |
·间充质干细胞体内移植 | 第21-22页 |
·存在的问题和展望 | 第22-23页 |
试验研究 | 第23-51页 |
第二章 奶山羊骨髓间充质干细胞的分离与培养 | 第23-34页 |
·材料 | 第23-24页 |
·试验材料 | 第23页 |
·主要试剂 | 第23页 |
·主要仪器设备 | 第23-24页 |
·方法 | 第24-28页 |
·主要溶液配制 | 第24-25页 |
·BMSCs 的分离与培养 | 第25页 |
·BMSCs 的形态学与生长特性 | 第25页 |
·BMSCs 表面标记鉴定 | 第25页 |
·BMSCs 多能性标志基因的检测 | 第25-26页 |
·BMSCs 的成瘤性检测 | 第26-27页 |
·BMSCs 分化能力的检测 | 第27页 |
·BMSCs 的冻存与复苏 | 第27-28页 |
·结果 | 第28-32页 |
·BMSCs 的形态及生长特性 | 第28页 |
·BMSCs 的表面标记和多能性基因检测 | 第28-29页 |
·BMSCs 致瘤性检测 | 第29-30页 |
·BMSCs 多向分化能力鉴定 | 第30-32页 |
·讨论 | 第32-33页 |
·小结 | 第33-34页 |
第三章 pStra8-EGFP 转染BMSCs 向雄性生殖细胞的诱导分化 | 第34-44页 |
·材料 | 第34页 |
·实验材料 | 第34页 |
·主要试剂 | 第34页 |
·主要仪器设备 | 第34页 |
·方法 | 第34-37页 |
·主要溶液配制 | 第34-35页 |
·G418 最佳浓度筛选 | 第35页 |
·pStra8-EGFP 质粒转化与提取 | 第35页 |
·pStra8-EGFP 转染BMSCs | 第35-36页 |
·筛选与培养 | 第36页 |
·最佳诱导条件确定 | 第36页 |
·RA 向雄性生殖细胞的诱导 | 第36-37页 |
·结果 | 第37-41页 |
·G418 筛选浓度的确定 | 第37页 |
·筛选条件的确定 | 第37-39页 |
·三组诱导液的效果比较 | 第39页 |
·RA 诱导BMSCs-Stra8 的形态学变化 | 第39-41页 |
·RA 诱导BMSCs-Stra8 的RT-PCR | 第41页 |
·RA 诱导BMSCs-Stra8 的免疫荧光染色 | 第41页 |
·RA 诱导BMSCs-Stra8 的细胞周期分析 | 第41页 |
·讨论 | 第41-42页 |
·小结 | 第42-44页 |
第四章 奶山羊BMSCs 异体移植促进生精缺陷模型小鼠生精功能的恢复 | 第44-51页 |
·材料 | 第44页 |
·实验材料 | 第44页 |
·主要试剂 | 第44页 |
·主要仪器设备 | 第44页 |
·方法 | 第44-45页 |
·主要溶液配制 | 第44-45页 |
·生精缺陷性小鼠模型的制作 | 第45页 |
·BMSCs 的异体移植 | 第45页 |
·采样和两侧睾丸称重 | 第45页 |
·石蜡切片的制作 | 第45页 |
·曲细精管萎缩程度比较和各级生精细胞计数 | 第45页 |
·免疫荧光染色 | 第45页 |
·结果 | 第45-49页 |
·治疗侧和未治疗侧重量比较 | 第45-46页 |
·治疗侧和未治疗侧曲细精管萎缩程度比较 | 第46页 |
·治疗侧和未治疗侧H.E 切片观察 | 第46页 |
·治疗侧和未治疗侧各级生精细胞比较 | 第46-47页 |
·治疗侧和未治疗侧免疫荧光染色 | 第47-49页 |
·BMSCs 异体移植后体内发育情况 | 第49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
结论 | 第51页 |
进一步研究课题 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
作者简介 | 第59页 |