| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一部分 正常大鼠肝微粒体制备及其基本参数测定 | 第16-22页 |
| 1 实验材料 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| ·仪器 | 第16页 |
| ·实验动物 | 第16页 |
| 2 实验方法 | 第16-19页 |
| ·溶液配制 | 第16-17页 |
| ·肝微粒体组分悬浮液的制备 | 第17页 |
| ·肝微粒体蛋白的含量测定 | 第17-18页 |
| ·肝微粒体CYP 含量测定 | 第18页 |
| ·肝微粒体Cytb_5 含量测定 | 第18页 |
| ·统计学分析 | 第18-19页 |
| 3 实验结果 | 第19-20页 |
| ·牛血清蛋白标准曲线 | 第19-20页 |
| ·肝微粒体基本参数 | 第20页 |
| 4. 讨论 | 第20-22页 |
| 第二部分 体外反应体系中探针药含量测定的方法学研究 | 第22-34页 |
| 1 实验材料 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-24页 |
| ·色谱条件 | 第22-23页 |
| ·药物标准品溶液的配制 | 第23页 |
| ·样品处理方法 | 第23页 |
| ·方法专属性考察 | 第23页 |
| ·探针药标准曲线制备 | 第23-24页 |
| ·方法学可考性考察 | 第24页 |
| ·统计学分析 | 第24页 |
| 3 实验结果 | 第24-30页 |
| ·方法专属性 | 第24-27页 |
| ·探针药的标准曲线 | 第27-29页 |
| ·精密度与稳定性试验 | 第29-30页 |
| ·回收率试验 | 第30页 |
| ·定量下限 | 第30页 |
| 4. 讨论 | 第30-34页 |
| ·探针药的选择 | 第30-31页 |
| ·探针药物测定方法的选择 | 第31页 |
| ·色谱条件的优化 | 第31-32页 |
| ·方法的可靠性分析 | 第32-34页 |
| 第三部分 体外反应体系的条件优化 | 第34-43页 |
| 1 实验材料 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-36页 |
| ·体外酶促反应的基本方法 | 第34-35页 |
| ·体外反应体系的条件优化 | 第35-36页 |
| ·统计学分析 | 第36页 |
| 3 实验结果 | 第36-40页 |
| ·孵育时间对咖啡因和氯唑沙宗代谢的影响 | 第36-38页 |
| ·肝微粒体蛋白浓度对咖啡因和氯唑沙宗代谢的影响 | 第38页 |
| ·咖啡因和氯唑沙宗浓度对代谢转化率的影响 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| ·体外反应体系的构建 | 第40-42页 |
| ·体外反应条件的优化分析 | 第42-43页 |
| 第四部分 五种6，7-呋喃香豆素对咖啡因和氯唑沙宗代谢转化率的影响 | 第43-53页 |
| 1 实验材料 | 第43页 |
| 2 实验方法 | 第43-45页 |
| ·溶液配制 | 第43页 |
| ·反应体系条件选择 | 第43页 |
| ·操作步骤 | 第43-45页 |
| ·统计学分析 | 第45页 |
| 3 实验结果 | 第45-50页 |
| ·5 种6，7-呋喃香豆素对咖啡因代谢转化率的影响 | 第45页 |
| ·5 种6，7-呋喃香豆素对氯唑沙宗代谢转化率的影响 | 第45-50页 |
| 4. 讨论 | 第50-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 本项研究的不足和后续的研究工作 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 综述 | 第59-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第70页 |
