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共表达siRNA-Stat3与GRIM-19质粒对甲状腺癌细胞的抑制效应及机理探讨

前言第1-6页
中文摘要第6-8页
Abstract第8-13页
第1章 绪论第13-24页
   ·癌基因 Stat3 与肿瘤的研究进展第13-21页
     ·Stat3 的基本结构第13-14页
     ·STAT3 活化机制第14页
     ·Stat3 与 SOCS3第14页
     ·Stat3 调控的靶基因第14-17页
     ·Stat3 与甲状腺癌的研究进展第17-18页
     ·RNAi 技术与肿瘤的研究进展第18-21页
   ·GRIM-19 的研究进展第21-24页
     ·肿瘤中 GRIM-19 基因突变与低表达第22页
     ·GRIM-19 与 STAT3第22-24页
第2章 材料与方法第24-31页
   ·主要试剂及器材第24-25页
     ·试剂第24页
     ·主要仪器第24-25页
     ·质粒与菌株第25页
     ·细胞株第25页
   ·实验方法第25-31页
     ·质粒提取流程第25-26页
     ·细胞培养第26页
     ·细胞转染第26页
     ·RT-PCR 检测基因表达水平第26-28页
     ·Western blot 检测蛋白表达水平第28-29页
     ·MTT 法检测肿瘤细胞增殖活性第29页
     ·划痕试验检测肿瘤细胞转移能力第29-30页
     ·肿瘤细胞侵袭实验第30页
     ·统计学方法第30-31页
第3章 实验结果第31-35页
   ·各组质粒对 SW579 细胞形态及增殖的影响第31页
   ·各组质粒对 SW579 细胞生长增殖能力的影响第31-32页
   ·各组 SW579 细胞 STAT3、GRIM-19 mRNA 表达水平第32-33页
   ·各组 SW579 细胞 STAT3、GRIM-19、 Bcl-2 及 MMP-9 的蛋白表达水平第33页
   ·各组质粒对 SW579 细胞迁移能力的影响第33-34页
   ·各组质粒对 SW579 细胞侵袭能力的影响第34-35页
第4章 讨论第35-38页
第5章 结论第38-39页
参考文献第39-46页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第46-47页
致谢第47页

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