| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-21页 |
| ·甜菜夜蛾的发生与危害 | 第14-15页 |
| ·甜菜夜蛾的生物学习性 | 第15页 |
| ·热激蛋白的研究进展 | 第15-18页 |
| ·热激蛋白的生物学功能 | 第16-18页 |
| ·热激蛋白基因的表达和调控 | 第18页 |
| ·热激蛋白的应用 | 第18-19页 |
| ·研究甜菜夜蛾 Hsp70 和 Hsp90 基因的意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-36页 |
| ·虫源及饲养方法 | 第21页 |
| ·主要酶类和试剂及仪器 | 第21页 |
| ·甜菜夜蛾 Hsp70 和 Hsp90 基因全长 cDNA 的克隆 | 第21-31页 |
| ·总RNA 提取和第一链cDNA 的合成 | 第22-23页 |
| ·Hsp70、Hsp90 和Hsc70 基因片段的克隆 | 第23-27页 |
| ·Hsp70 和 Hsp90 基因 3′ RACE 克隆 | 第27-28页 |
| ·Hsp70 和Hsp90 基因5'RACE 克隆 | 第28-31页 |
| ·Hsp70 和 Hsp 90 基因表达的定量 | 第31-36页 |
| ·方案设计 | 第31-32页 |
| ·试虫处理 | 第32页 |
| ·总RNA 提取 | 第32页 |
| ·DNase Ι处理基因组DNA 污染 | 第32-33页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第33-34页 |
| ·引物的合成 | 第34页 |
| ·定量片段的确认 | 第34页 |
| ·标准曲线的制作 | 第34-35页 |
| ·幼虫体内Hsp70 和Hsp90 基因表达量的检测 | 第35页 |
| ·数据处理 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-59页 |
| ·甜菜夜蛾 Hsp70 和 Hsp90 基因克隆和序列分析 | 第36-47页 |
| ·甜菜夜蛾Hsp70 cDNA 序列的克隆 | 第36-38页 |
| ·甜菜夜蛾Hsp90 cDNA 序列的克隆 | 第38-41页 |
| ·Hsp70 cDNA 序列分析 | 第41-43页 |
| ·Hsp90 cDNA 序列分析 | 第43-45页 |
| ·Hsc70 cDNA 序列分析 | 第45-47页 |
| ·Hsp70 和 Hsp90 基因的实时荧光定量 PCR | 第47-59页 |
| ·特异性引物的筛选 | 第47-48页 |
| ·基因组DNA 的去除 | 第48-49页 |
| ·定量基因参照片段的确认 | 第49-50页 |
| ·标准曲线的制备 | 第50-52页 |
| ·高温胁迫下幼虫Hsp70 和Hsp90 基因表达量 | 第52-54页 |
| ·低温胁迫下幼虫Hsp70 和Hsp90 基因表达量 | 第54-56页 |
| ·低温胁迫下蛹Hsp70和Hsp90基因表达量 | 第56-59页 |
| 第四章 讨论 | 第59-64页 |
| ·Hsp70 和 Hsp90 基因克隆及分析 | 第59-60页 |
| ·高温胁迫下甜菜夜蛾幼虫体内 Hsp70 和 Hsp90 基因表达水平 | 第60-61页 |
| ·低温胁迫下甜菜夜蛾幼虫、蛹体内 Hsp70 和 Hsp90 基因表达水平 | 第61-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72页 |
