芪桂消癥颗粒的药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 前言 | 第7-10页 |
| 第一部分 制备工艺研究 | 第10-34页 |
| 一 处方研究 | 第10-14页 |
| 1 处方来源 | 第10页 |
| 2 处方组成 | 第10页 |
| 3 功能主治 | 第10页 |
| 4 方解 | 第10-11页 |
| 5 处方中药物的研究 | 第11-14页 |
| 二 制备工艺研究 | 第14-34页 |
| 1 剂型的选择 | 第14-15页 |
| 2 工艺设计与工艺路线 | 第15-16页 |
| 3 提取工艺实验研究 | 第16-21页 |
| 4 纯化工艺考察 | 第21-23页 |
| 5 干燥工艺考察 | 第23-24页 |
| 6 血竭收粉率考察 | 第24页 |
| 7 制剂成型工艺研究 | 第24-31页 |
| 8 制备工艺的确定及工艺流程图 | 第31-32页 |
| 9 中试研究及一般质量检查 | 第32-34页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第34-49页 |
| 引言 | 第34页 |
| 一 实验材料 | 第34-35页 |
| 1 仪器 | 第34页 |
| 2 试剂、药品 | 第34-35页 |
| 二 药材、辅料的质量标准研究 | 第35-36页 |
| 1 药材来源及质量标准 | 第35-36页 |
| 2 辅料来源及质量标准 | 第36页 |
| 三 成品质量标准研究 | 第36-46页 |
| 1 薄层鉴别 | 第36-38页 |
| 2 检查 | 第38-40页 |
| 3 含量测定 | 第40-46页 |
| 四、芪桂消癥颗粒质量标准草案 | 第46-49页 |
| 第三部分 芪桂消癥颗粒的初步稳定性考察 | 第49-55页 |
| 1 实验方法 | 第49页 |
| 2 实验结果 | 第49-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 附图 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 综述 | 第64-73页 |
| 在读期间公开发表的学术论文 | 第73页 |
