| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-27页 |
| ·超分子化学概述 | 第13-14页 |
| ·环糊精及其环糊精衍生物 | 第14-15页 |
| ·环糊精与天然药物包合研究 | 第15-21页 |
| ·环糊精及其衍生物作为药物载体的研究进展 | 第21-26页 |
| ·本论文的选题依据 | 第26-27页 |
| 第二章 紫苏子油-β-环糊精包合物的制备与脱包研究 | 第27-35页 |
| ·实验部分 | 第27-30页 |
| ·实验仪器 | 第27-28页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·紫苏子油的提取 | 第28页 |
| ·包合物制备实验方法 | 第28页 |
| ·包合率的检测 | 第28-29页 |
| ·固体包合物的热分析表征(DSC-TGA) | 第29页 |
| ·固体包合物的红外光谱分析(IR) | 第29页 |
| ·标准曲线与回归方程确定 | 第29-30页 |
| ·包合物脱包实验方法 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-34页 |
| ·紫苏子油-β-环糊精包合物的红外光谱图分析(IR) | 第30-31页 |
| ·紫苏子油-β-环糊精包合物的热差-热重分析(TGA-DSC) | 第31-33页 |
| ·紫苏子油-β-环糊精包合物脱包试验分析 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| 第三章 羟丙基环糊精/蒿甲醚包合物的制备及分析检测 | 第35-43页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·实验试剂 | 第36页 |
| ·实验仪器 | 第36页 |
| ·蒿甲醚羟丙基环糊精包合物的制备 | 第36-37页 |
| ·准备步骤 | 第37页 |
| ·包合物高效液相分析 | 第37页 |
| ·结果和讨论 | 第37-41页 |
| ·HPβCD存在下蒿甲醚的HPLC分析 | 第37-39页 |
| ·色谱柱的选择 | 第39页 |
| ·检测波长的选择 | 第39页 |
| ·流动相及流动相配比的选择 | 第39-40页 |
| ·不同流速的选择 | 第40页 |
| ·色谱条件的确定 | 第40页 |
| ·方法的线性关系 | 第40-41页 |
| ·方法的回收率实验 | 第41页 |
| ·样品重复性试验 | 第41页 |
| ·干扰性试验 | 第41页 |
| ·样品含量测定 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 第四章 环糊精中间体的合成和表征 | 第43-54页 |
| ·实验部分 | 第44-47页 |
| ·实验试剂 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44页 |
| ·环糊精中间体的合成 | 第44-47页 |
| ·结果和讨论 | 第47-52页 |
| ·单(6-氧-6-对甲苯磺酰基)-β-环糊精的结构表征 | 第47-48页 |
| ·单6-碘代β-环糊精的结构表征 | 第48-49页 |
| ·单6-甲酰基β-环糊精的结构表征 | 第49-51页 |
| ·单6-乙二胺β-环糊精的结构表征 | 第51页 |
| ·单6-二乙烯三胺β-环糊精(β-CD-6-E)的结构表征 | 第51-52页 |
| ·小结 | 第52-54页 |
| 第五章 β-环糊精及其衍生物与灯盏花乙素键接物的合成 | 第54-67页 |
| ·实验部分 | 第55-59页 |
| ·实验试剂 | 第55-56页 |
| ·实验仪器 | 第56页 |
| ·SephadexG-25柱的制备 | 第56页 |
| ·硅胶柱的制备 | 第56-57页 |
| ·大孔吸附树脂柱的制备 | 第57页 |
| ·四种环糊精衍生物的分离 | 第57-58页 |
| ·四种键接物的合成 | 第58-59页 |
| ·环糊精键接物的水溶性研究 | 第59页 |
| ·结果和讨论 | 第59-66页 |
| ·乙二胺修饰β-环糊精/灯盏花乙素键接物的合成与提纯 | 第59-61页 |
| ·二乙烯三胺胺修饰β-环糊精/灯盏花乙素键接物的合成与提纯 | 第61-62页 |
| ·单6位磺酰化修饰β-环糊精/灯盏花乙素键接物的合成与提纯 | 第62-63页 |
| ·环糊精和灯盏花乙素键接物的合成 | 第63-65页 |
| ·四种键接物的水溶性 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第76-77页 |
| 附录B 实验中的高效图谱与质谱和核磁图谱 | 第77-87页 |
