| 致谢 | 第1-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-37页 |
| ·苯炔的概念 | 第14页 |
| ·苯炔的结构特点 | 第14-15页 |
| ·苯炔的生成及参与的反应 | 第15-37页 |
| 第二章 基于苯炔亲核加成的α-芳磺酰基环酮的扩环反应 | 第37-49页 |
| ·研究背景 | 第37-39页 |
| ·思路设计:由苯炔与含活泼α-亚甲基的环酮化合物的扩环反应合成苯并环酮 | 第39-41页 |
| ·苯炔与开链α-芳磺酰基取代羰基化合物的反应初探 | 第41-43页 |
| ·苯炔参与的α-芳磺酰基取代环酮类化合物的扩环反应研究 | 第43-45页 |
| ·反应机理的讨论 | 第45-47页 |
| ·扩环反应产物的应用研究 | 第47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 基于苯炔与甲亚胺叶立德1,3-偶极环加成的多组分"一锅"法反应 | 第49-60页 |
| ·研究背景 | 第49-51页 |
| ·思路设计:基于苯炔1,3-偶极环加成的多组分"一锅"法反应合成吡啶并[2,1-a]异吲哚类化合物 | 第51-54页 |
| ·吡啶类化合物,α-溴代羰基化合物,和苯炔的三组分"一锅"法反应 | 第54-58页 |
| ·反应机理的讨论 | 第58-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第四章 苯炔参与的杂原子亲核加成-Michael加成环化串联反应 | 第60-71页 |
| ·研究背景 | 第60-61页 |
| ·思路设计:基于苯炔参与杂原子亲核加成的串联反应合成氧/氮杂蒽类化合物 | 第61-64页 |
| ·苯炔与邻位Michael受体取代的苯酚/苯胺亲核加成-Michael加成环化串联反应 | 第64-70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 基于苯炔[2+2]环加成反应和Diels-Alder反应的串联反应 | 第71-90页 |
| ·研究背景 | 第71-74页 |
| ·思路设计:基于苯炔[2+2]环加成的串联反应合成2H-苯并吡喃 | 第74-76页 |
| ·基于苯炔与不饱和醛的[2+2]环加成的串联反应:合成2H-苯并吡喃类化合物 | 第76-82页 |
| ·苯炔与β-芳基取代的α,β-不饱和酮/酯/腈的反应:合成9-位吸电子基取代的菲类化合物 | 第82-85页 |
| ·反应机理研究与讨论 | 第85-89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| 实验部分 | 第90-176页 |
| 参考文献 | 第176-189页 |
| 攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第189-190页 |
| 作者简历 | 第190-191页 |
