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三苯基磷催化α-位取代丙二烯酯和缺电子烯的[4+2]环化反应研究

中文摘要第1-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 Lewis碱催化丙二烯酯在有机合成中的应用研究进展第8-38页
   ·前言第8-9页
   ·磷化物催化丙二烯酯参与的环化反应第9-26页
     ·非手性磷化物催化丙二烯酯和缺电子烯的环化反应第9-15页
     ·丙二烯酯和缺电子烯的对映选择性环加成反应第15-18页
     ·非手性磷化物催化丙二烯酯和亚胺的环化反应第18-20页
     ·丙二烯酯和亚胺的不对称环化反应第20-21页
     ·非手性磷酸催化丙二烯酯和醛的环化反应第21-24页
     ·非手性磷化物催化丙二烯酯的极性转化加成第24-26页
     ·对映选择性加成第26页
   ·胺催化丙二烯酯参与的反应第26-31页
     ·非手性胺催化丙二烯酯和醛的加成第26-27页
     ·非手性胺催化丙二烯酯和缺电子烯的加成第27-28页
   ·非手性胺催化丙二烯酯和亚胺的加成第28-30页
     ·丙二烯酯和亚胺的对映选择性加成第30-31页
   ·总结第31-32页
 参考文献第32-38页
第二章 三苯基磷催化α-位取代丙二烯酯和缺电子烯的[4+2]环化反应研究第38-58页
   ·前言第38-41页
   ·结果与讨论第41-49页
     ·结论第49页
   ·实验部分第49-53页
     ·仪器与试剂第49页
     ·丙二烯酯(5)的制备第49-50页
     ·苄烯丙二腈的制备第50页
     ·三苯基磷催化丙二烯酯与苄烯丙二腈的[4+2]环化反应的一般步骤第50-53页
 参考文献第53-58页
第三章 手性炔基二胺衍生物的不对称合成研究第58-81页
   ·前言第58-59页
   ·结果与讨论第59-62页
   ·结论第62-68页
   ·实验部分第68-74页
     ·仪器第68页
     ·试剂第68页
     ·N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺的制备第68页
     ·Raney Ni的制备第68-69页
     ·炔基二胺衍生物6a-e的合成第69-72页
     ·(2S,3R)-1,5-二苯基-N-(S)-tert-丁基亚磺酰基戊-4-炔-2,3-二胺7)的合成第72-73页
     ·2-((2S,3R)-3-氨基-1,5-二苯基戊-4-炔-2-基)异吲哚啉-1,3-二酮8)的制备第73页
     ·(2S,3R)-1,5-二苯基戊-4-炔-2,3-二胺(9)的制备第73页
     ·(2S,3R)-1,5-二苯基-N-苯甲酰基-N-(S)-tert-丁基亚磺酰基戊-4-炔-2,3-二胺(12)的合成第73-74页
 参考文献第74-81页
研究生期间发表论文第81-82页
致谢第82页

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