| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章课题研究背景 | 第13-25页 |
| 1.1引言 | 第13页 |
| 1.2碘/过氧叔丁醇氧化体系的基本介绍 | 第13-14页 |
| 1.2.1碘/过氧叔丁醇体系简介 | 第13页 |
| 1.2.2碘/过氧叔丁醇体系的一般机理 | 第13-14页 |
| 1.3碘化物/过氧叔丁醇的反应 | 第14-23页 |
| 1.3.1碳-碳键的构建 | 第14-16页 |
| 1.3.2碳-硫键的构建 | 第16-18页 |
| 1.3.3碳-氮键的构建 | 第18-22页 |
| 1.3.4碳-氧键的构建 | 第22-23页 |
| 1.3.5硫-氧键的构建 | 第23页 |
| 1.4小结与立题思想 | 第23-25页 |
| 第二章碘化锌/过氧叔丁醇促进的膦酰胺的合成 | 第25-37页 |
| 2.1课题的选题和设计 | 第25-26页 |
| 2.2碘/过氧叔丁醇促进的膦酰胺的合成 | 第26-28页 |
| 2.2.1反应初步尝试 | 第26页 |
| 2.2.2反应条件优化 | 第26-28页 |
| 2.3底物范围的拓展 | 第28-31页 |
| 2.3.1二级胺底物的拓展 | 第29页 |
| 2.3.2一级胺底物的拓展 | 第29-30页 |
| 2.3.3P（O）-H底物的拓展 | 第30-31页 |
| 2.4衍生化实验探究 | 第31-32页 |
| 2.5克级反应 | 第32页 |
| 2.6药物分子衍生物为氨源底物底物的反应探究 | 第32-33页 |
| 2.7手性膦氧化物为膦源底物底物的反应探究 | 第33页 |
| 2.8控制实验 | 第33-35页 |
| 2.8.1自由基抑制试验 | 第33-34页 |
| 2.8.2控制实验 | 第34-35页 |
| 2.9反应机理 | 第35-36页 |
| 2.10小结 | 第36-37页 |
| 第三章碘化钾/过氧叔丁醇促进的反式氮杂环丙烷的合成 | 第37-47页 |
| 3.1课题的选题和设计 | 第37-38页 |
| 3.2反应尝试及优化 | 第38-40页 |
| 3.2.1反应初步尝试 | 第38页 |
| 3.2.2反应条件优化 | 第38-40页 |
| 3.3底物范围的拓展 | 第40-42页 |
| 3.3.1取代基R~1的拓展 | 第40-41页 |
| 3.3.2取代基R~2、保护基R~3的拓展 | 第41-42页 |
| 3.4脱保护氮杂环丙烷的合成条件优化 | 第42-43页 |
| 3.5无保护反式氮杂环丙烷的底物拓展 | 第43-44页 |
| 3.6控制实验 | 第44-45页 |
| 3.7克级反应 | 第45页 |
| 3.8反应机理 | 第45-46页 |
| 3.9小结 | 第46-47页 |
| 第四章实验细节和数据 | 第47-121页 |
| 4.1实验仪器和试剂 | 第47页 |
| 4.2P（O）-H底物的制备 | 第47-51页 |
| 4.2.1甲基苯基氧膦的制备 | 第47-48页 |
| 4.2.2P（O）-H化合物的通用制备方法一 | 第48-49页 |
| 4.2.3P（O）-H化合物的通用制备方法二 | 第49-50页 |
| 4.2.4正丁基苯基氧膦的制备 | 第50-51页 |
| 4.2.5N-碘代吗啉的制备 | 第51页 |
| 4.3膦酰胺的通用制备方法及其衍生化 | 第51-70页 |
| 4.3.1膦酰胺的通用制备方法 | 第51-69页 |
| 4.3.2衍生化实验 | 第69-70页 |
| 4.4β-氨基酮的制备 | 第70-74页 |
| 4.4.1.β-氨基酮的通用制备方法一 | 第70-74页 |
| 4.4.2.β-氨基酮的通用制备方法二 | 第74页 |
| 4.5氮杂环丙烷的制备 | 第74-83页 |
| 4.6无保护氮杂环丙烷的制备 | 第83-89页 |
| 4.7部分化合物的核磁图谱 | 第89-121页 |
| 第五章结论和展望 | 第121-123页 |
| 5.1结论 | 第121页 |
| 5.2展望 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-129页 |
| 致谢 | 第129-131页 |
| 作者在攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第131-133页 |
| 作者和导师简介 | 第133-135页 |
| 附件 | 第135-136页 |