摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
第一章 前言 | 第11-28页 |
·分子内的不对称芳-芳偶联反应 | 第12-16页 |
·双酯桥体系 | 第13页 |
·双醚桥体系 | 第13-14页 |
·碳-碳桥体系 | 第14-15页 |
·氮-氧桥体系 | 第15-16页 |
·分子间的不对称芳-芳偶联反应 | 第16-27页 |
·芳基格氏试剂参与的不对称偶联反应 | 第16-18页 |
·芳基硼酸或硼酸酯参与的不对称偶联反应 | 第18-21页 |
·萘酚及其衍生物的不对称催化氧化偶联反应 | 第21-27页 |
·课题的提出与设计 | 第27-28页 |
第二章 手性胺配体的合成与表征 | 第28-50页 |
·引言 | 第28页 |
·前体化合物的合成 | 第28-31页 |
·2,6-二羟甲基-4-甲基苯酚2.2的合成 | 第28-29页 |
·2,6-二甲酰-4-甲基苯酚2.3的合成 | 第29页 |
·L-脯氨醇2.5的合成 | 第29-30页 |
·N-BOC-L-脯氨醇2.6的合成 | 第30页 |
·N-BOC-(S)-2-OTs-甲基四氢吡咯2.7的合成 | 第30页 |
·N-BOC-(S)-2-叠氮甲基四氢吡咯2.8的合成 | 第30-31页 |
·N-BOC-(S)-2-氨甲基四氢吡咯2.9的合成 | 第31页 |
·手性胺配体L_1、L_2、L_3、L_4的合成与表征 | 第31-39页 |
·手性单核胺配体L_1的合成 | 第31-32页 |
·手性单核胺配体L_2的合成 | 第32页 |
·双核手性胺配体L_3的合成 | 第32页 |
·手性胺配体L_4的合成 | 第32-33页 |
·手性胺配体L_1、L_2、L_3、L_4的表征 | 第33-38页 |
·结果与讨论 | 第38-39页 |
·手性胺配体L_5、L_6、L_7的合成与表征 | 第39-44页 |
·手性胺配体L_5、L_6、L_7的合成 | 第39-40页 |
·手性胺配体L_5、L_6、L_7的表征 | 第40-44页 |
·实验部分 | 第44-50页 |
·主要试剂与仪器 | 第44页 |
·2,6-二羟甲基-4-甲基苯酚2.2的合成 | 第44页 |
·2,6-二甲酰-4-甲基苯酚2.3的合成 | 第44-45页 |
·L-脯氨醇2.5的合成 | 第45页 |
·N-BOC-L-脯氨醇2.6的合成 | 第45页 |
·N-BOC-(S)-2-OTs-甲基四氢吡咯2.7的合成 | 第45-46页 |
·N-BOC-(S)-2-叠氮甲基四氢吡咯2.8的合成 | 第46页 |
·N-BOC-(S)-2-氨甲基四氢吡咯2.9的合成 | 第46-47页 |
·手性单核胺配体L_1的合成 | 第47页 |
·手性单核胺配体L_2的合成 | 第47页 |
·双核手性胺配体L_3的合成 | 第47-48页 |
·手性胺配体L_4的合成 | 第48页 |
·手性胺配体L_5合成 | 第48-49页 |
·手性胺配体L_6的合成 | 第49页 |
·手性胺配体L_7的合成 | 第49-50页 |
第三章 手性胺配体在不对称氧化偶联反应中的应用研究 | 第50-57页 |
·引言 | 第50页 |
·萘酚衍生物底物的制备 | 第50-51页 |
·3-甲氧基-2-萘酚3.6的制备 | 第50-51页 |
·3-羟基-2-萘甲酸乙酯3.8的制备 | 第51页 |
·3-羟基-2-萘甲酸叔丁酯3.9的制备 | 第51页 |
·联二萘酚(±)-BINOL及其衍生物外消旋体的制备 | 第51-52页 |
·手性胺配体在不对称氧化偶联反应中的应用研究 | 第52-54页 |
·实验部分 | 第54-57页 |
·试剂与仪器 | 第54页 |
·3-甲氧基-2-萘酚3.6的制备 | 第54-55页 |
·3-羟基-2-萘甲酸乙酯3.8的制备 | 第55页 |
·3-羟基-2-萘甲酸叔丁酯3.9的制备 | 第55页 |
·联二萘酚(±)-BINOL及其衍生物外消旋体的制备 | 第55-56页 |
·手性胺体催化2-羟基-3-萘甲酸甲酯偶联反应的一般步骤 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
部分核磁附图 | 第63-69页 |
致谢 | 第69页 |