| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 第一节 鼻衄的概述 | 第14-16页 |
| 1 定义 | 第14页 |
| 2 病因和类型 | 第14-15页 |
| 3 治疗药物 | 第15-16页 |
| 4 结语与展望 | 第16页 |
| 第二节 白及多糖药理作用及临床应用的研究进展 | 第16-18页 |
| 1 白及多糖的药理作用 | 第16-17页 |
| 2 白及多糖的临床应用 | 第17-18页 |
| 3 结语与展望 | 第18页 |
| 第三节 黄连总生物碱药理作用及临床应用的研究进展 | 第18-20页 |
| 1 黄连总生物碱的药理作用 | 第18-19页 |
| 2 黄连总生物碱的临床应用 | 第19-20页 |
| 3 结语与展望 | 第20页 |
| 第四节 卡波姆及其在凝胶剂中的应用 | 第20-23页 |
| 1 卡波姆的分类与性质 | 第20-21页 |
| 2 卡波姆在凝胶剂的应用 | 第21-22页 |
| 3 卡波姆凝胶的制备 | 第22-23页 |
| 4 结语与展望 | 第23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第二章 鼻衄止血凝胶药材提取物的研究 | 第26-49页 |
| 第一节 白及多糖的提取及质量标准的建立 | 第26-35页 |
| 1 仪器与材料 | 第26页 |
| 2 方法和结果 | 第26-35页 |
| ·白及多糖的提取分离工艺研究 | 第26-33页 |
| ·白及多糖的质量标准研究 | 第33-35页 |
| 3 小结与讨论 | 第35页 |
| 第二节 黄连总生物碱的提取及质量标准的建立 | 第35-46页 |
| 1 仪器与材料 | 第35-36页 |
| 2 方法和结果 | 第36-46页 |
| ·黄连总生物碱的提取分离工艺研究 | 第36-43页 |
| ·黄连总生物碱的质量标准研究 | 第43-46页 |
| 3 小结与讨论 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 第三章 鼻衄止血凝胶的制剂研究 | 第49-70页 |
| 第一节 鼻衄止血凝胶的处方辅料筛选和制备工艺的研究 | 第49-55页 |
| 1 仪器与材料 | 第49页 |
| 2 方法与结果 | 第49-54页 |
| ·处方辅料的筛选 | 第49-53页 |
| ·处方辅料的组成 | 第53-54页 |
| ·制剂工艺路线 | 第54页 |
| 3 小结与讨论 | 第54-55页 |
| 第二节 鼻衄止血凝胶含量和体外释放度测定方法的建立 | 第55-61页 |
| 1 仪器与材料 | 第55页 |
| 2 方法与结果 | 第55-60页 |
| ·鼻衄止血凝胶含量测定方法的建立 | 第55-60页 |
| ·体外释放度测定方法的建立 | 第60页 |
| 3 小结与讨论 | 第60-61页 |
| 第三节 鼻衄止血凝胶处方的优化 | 第61-67页 |
| 1 仪器与材料 | 第61页 |
| 2 方法与结果 | 第61-67页 |
| ·Box-Behnken 响应面设计优化处方中辅料的配比 | 第61-65页 |
| ·优化后处方的基本性质考察 | 第65-67页 |
| 3 小结与讨论 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第四章 鼻衄止血凝胶的过敏性和刺激性研究 | 第70-78页 |
| 第一节 鼻衄止血凝胶过敏性实验 | 第70-75页 |
| 1 实验材料 | 第70页 |
| 2 方法与结果 | 第70-75页 |
| ·试验前的准备 | 第70-71页 |
| ·致敏接触 | 第71页 |
| ·激发接触 | 第71-73页 |
| ·试验结果 | 第73-75页 |
| 3 小结与讨论 | 第75页 |
| 第二节 鼻衄止血凝胶刺激性实验 | 第75-78页 |
| 1 实验材料 | 第75页 |
| 2 方法与结果 | 第75-77页 |
| 3 小结与讨论 | 第77-78页 |
| 第五章 鼻衄止血凝胶的稳定性研究 | 第78-82页 |
| 1 仪器与试药 | 第78页 |
| 2 方法与结果 | 第78-81页 |
| ·影响因素试验 | 第78-79页 |
| ·加速试验 | 第79-80页 |
| ·长期试验 | 第80-81页 |
| 3 小结与讨论 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 第六章 总结 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
