| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 总前言 | 第16-20页 |
| 1、银屑病 | 第16-17页 |
| 2、疾病病耻感 | 第17页 |
| 3、银屑病患者的病耻感 | 第17-18页 |
| 4、银屑病耻感体验问卷 | 第18-19页 |
| 5、研究的目的及内容 | 第19-20页 |
| 第一篇 银屑病耻辱体验问卷中文修订量表的研制和考评 | 第20-37页 |
| 第一章 前言 | 第20-21页 |
| 第二章 研究对象与方法 | 第21-24页 |
| ·研究对象 | 第21页 |
| ·研究方法 | 第21-24页 |
| 第三章 结果 | 第24-33页 |
| ·中文源量表形成 | 第24页 |
| ·调查对象基础资料 | 第24页 |
| ·FSQ中文源量表的结构 | 第24-26页 |
| ·中文源量表的修订 | 第26-30页 |
| ·中文修订量表的信度检验 | 第30页 |
| ·FSQ中文修订量表的效度检验 | 第30-33页 |
| 第四章 讨论 | 第33-36页 |
| ·FSQ的中文翻译 | 第33页 |
| ·FSQ中文源量表的修订 | 第33-34页 |
| ·FSQ中文修订量表的信度和效度 | 第34页 |
| ·FSQ中文修订量表的内容 | 第34-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 第二篇 银屑病患者病耻感、生活质量及其相关性研究 | 第37-84页 |
| 第一章 前言 | 第37-38页 |
| 第二章 对象与方法 | 第38-41页 |
| ·研究对象 | 第38页 |
| ·调查内容 | 第38-39页 |
| ·调查方法 | 第39-40页 |
| ·统计方法 | 第40-41页 |
| 第三章 结果 | 第41-72页 |
| ·调查对象的一般人口学特征 | 第41页 |
| ·调查对象患病情况 | 第41-42页 |
| ·患者被拒绝的经历 | 第42-43页 |
| ·银屑病患者病耻感及影响因素 | 第43-56页 |
| ·银屑病患者的社会支持及影响因素 | 第56-62页 |
| ·银屑病患者皮肤病生活质量及影响因素 | 第62-67页 |
| ·银屑病患者社会支持、医学应对、病耻感、疾病严重度、生活质量的相关分析 | 第67-72页 |
| 第四章 讨论 | 第72-83页 |
| ·银屑病患者病耻感及其影响因素 | 第72-75页 |
| ·银屑病患者医学应对 | 第75-76页 |
| ·银屑病患者社会支持 | 第76-77页 |
| ·银屑病患者生活质量及其影响因素 | 第77-79页 |
| ·疾病严重程度、病耻感、应对方式、社会支持与生活质量的相关关系 | 第79-81页 |
| ·对提高银屑病患者生活质量的思考和建议 | 第81-83页 |
| 第五章 结论 | 第83-84页 |
| 本研究的特色和创新 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 综述一 | 第94-100页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 综述二 | 第100-107页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 附录 | 第107-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 攻读学位期间主要学习成果 | 第116页 |
