中文摘要 | 第1-7页 |
英文摘要 | 第7-9页 |
英文缩略词列表 | 第9-10页 |
第一部分 前列腺癌中雄激素受体介导的基因调控网络构建 | 第10-86页 |
引言 | 第10-11页 |
第一章 研究背景 | 第11-26页 |
第一节 雄激素受体(Androgen Receptor,AR)的研究背景 | 第11-16页 |
第二节 雄激素反应基因的研究背景 | 第16-23页 |
第三节 雄激素受体基因网络中的细胞炎症因子通路及癌症发病之间的联系 | 第23-26页 |
第二章 材料和方法 | 第26-44页 |
1. 材料与试剂 | 第26-34页 |
2. 实验方法 | 第34-40页 |
3. TNFA多态性与癌症关联Meta分析方法 | 第40-44页 |
第三章 实验结果 | 第44-64页 |
1. 雄激素直接反应基因的验证 | 第44-47页 |
2. 雄激素调控网络的验证 | 第47-52页 |
3. miR-125B2转录机制的进一步研究 | 第52-57页 |
4. TNFA-308,-857位点与癌症发病风险之间的关联性meta分析 | 第57-64页 |
第四章 讨论 | 第64-77页 |
参考文献 | 第77-86页 |
第二部分 人类基因PP2Cκ在热休克通路中的功能研究 | 第86-124页 |
引言 | 第86-87页 |
第一章 研究背景 | 第87-96页 |
第二章 材料和方法 | 第96-107页 |
1. 材料与试剂 | 第96-103页 |
2. 方法 | 第103-107页 |
第三章 实验结果 | 第107-115页 |
1. PP2Cκ的表达对HSE通路的影响 | 第107-109页 |
2. PP2Cκ的表达对于热激条件下细胞存活率的影响 | 第109-110页 |
3. PP2Cκ表达同细胞周期的研究 | 第110-112页 |
4. PP2Cκ对于细胞在MG132刺激后细胞的影响 | 第112-113页 |
5. PP2Cκ同HSF1之间的相互结合验证 | 第113页 |
6. PP2Cκ催化其它底物可能性的探索 | 第113-115页 |
第四章 讨论 | 第115-118页 |
参考文献 | 第118-124页 |
攻读博士学位期间发表的论文列表 | 第124-126页 |
致谢 | 第126-127页 |