| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-12页 |
| ·口腔链球菌 | 第7页 |
| ·粘附素及生物膜的形成 | 第7-8页 |
| ·粘附素Fap1 及其糖基化的研究 | 第8-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-22页 |
| ·菌株，引物与质粒 | 第12-14页 |
| ·主要试剂 | 第14-15页 |
| ·副血链球菌nss 基因置换突变株的构建 | 第15-19页 |
| ·nss 基因的TA 克隆 | 第15-17页 |
| ·反向PCR 与自身连接 | 第17-18页 |
| ·卡那霉素基因盒aphA-3 克隆到pAL13 | 第18页 |
| ·Δnss-aphA3 基因片段克隆到pSF143 | 第18页 |
| ·副血链球菌nss 基因置换突变株的获得 | 第18-19页 |
| ·副血链球菌nss 基因置换突变株的互补分析 | 第19页 |
| ·Western Blotting 检测副血链球菌中Fap1 的表达 | 第19-20页 |
| ·不同拟糖基转移酶在Fap1△RII 中的共表达 | 第20页 |
| ·大肠杆菌中Fap1△RII 糖基化的检测 | 第20页 |
| ·Fap1 重组蛋白糖组分的GC-MS 分析 | 第20-22页 |
| 第3章 结果 | 第22-26页 |
| ·nss 基因参与并影响Fap1 的糖基化 | 第22-23页 |
| ·Nss 参与Fap1 糖基化过程中的第二步 | 第23-24页 |
| ·Nss 是一个葡萄糖基转移酶 | 第24-26页 |
| 第4章 讨论 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 致谢 | 第33-35页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第35页 |