| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 中英文缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1 昆虫与微生物的共生关系 | 第12-17页 |
| 1.1 共生关系的分类 | 第12页 |
| 1.2 昆虫与共生菌 | 第12-15页 |
| 1.3 褐飞虱与其内共生菌的研究进展 | 第15-17页 |
| 2 精氨酸的生物合成途径 | 第17-19页 |
| 3 精氨酸与细胞信号通路 | 第19-23页 |
| 3.1 NO信号通路 | 第19-20页 |
| 3.2 IIS信号通路 | 第20-22页 |
| 3.3 mTOR信号通路 | 第22-23页 |
| 4 本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
| 第二章 褐飞虱及YLS精氨酸合成途径基因的克隆 | 第24-38页 |
| 1 材料与方法 | 第24-32页 |
| 1.1 昆虫饲养 | 第24-25页 |
| 1.2 主要试剂和仪器设备 | 第25-26页 |
| 1.3 褐飞虱精氨酸合成途径基因片段的筛选与验证 | 第26-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-36页 |
| 2.1 褐飞虱精氨酸合成通路基因的克隆 | 第32-33页 |
| 2.2 褐飞虱精氨酸合成通路基因的进化关系分析 | 第33-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 褐飞虱EdArg4基因的序列分析和功能研究 | 第38-58页 |
| 1 材料与方法 | 第39-48页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第39页 |
| 1.2 主要试剂和仪器设备 | 第39页 |
| 1.3 褐飞虱EdArg4基因的全长克隆 | 第39-41页 |
| 1.4 褐飞虱EdArg4基因的全长验证 | 第41-42页 |
| 1.5 褐飞虱EdArg4基因的结构分析 | 第42页 |
| 1.6 褐飞虱EdArg4基因的进化分析 | 第42页 |
| 1.7 褐飞虱不同发育时期及不同组织部位样本的选取 | 第42-43页 |
| 1.8 褐飞虱EdArg4基因的时空表达谱分析 | 第43-45页 |
| 1.9 褐飞虱EdArg4基因的RNAi | 第45-47页 |
| 1.10 qPCR检测褐飞虱EdArg4基因的RNAi效果 | 第47-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-55页 |
| 2.1 褐飞虱EdArg4基因的克隆和序列分析 | 第48-50页 |
| 2.2 褐飞虱EdArg4的龄期和组织表达分析 | 第50-51页 |
| 2.3 dsRNA的RNAi效应 | 第51-55页 |
| 3 讨论 | 第55-58页 |
| 第四章 敲低褐飞虱EdArg4基因对NO、20E、ILP及TOR信号通路的影响 | 第58-70页 |
| 1 材料与方法 | 第58-60页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第58-59页 |
| 1.2 主要试剂和仪器设备 | 第59页 |
| 1.3 褐飞虱EdArg4的RNAi效果qPCR检测 | 第59-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-66页 |
| 2.1 敲低褐飞虱EdArg4基因对NO信号通路的影响 | 第60-63页 |
| 2.2 敲低褐飞虱EdArg4基因对ILP信号通路的影响 | 第63-65页 |
| 2.3 敲低褐飞虱EdArg4基因对TOR信号通路的影响 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-70页 |
| 全文总结 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
