| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.1.1 艾滋病及其发病形势简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 肿瘤及其发病形势简介 | 第12页 |
| 1.2 HIV-1生理学研究动态 | 第12-14页 |
| 1.2.1 HIV-1的复制周期 | 第12-14页 |
| 1.2.2 HIV-1的致病机制 | 第14页 |
| 1.3 抗HIV-1药物的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.3.1 抗HIV-1药物抑制剂 | 第15-16页 |
| 1.3.2 上市治疗艾滋病的药物 | 第16-18页 |
| 1.3.3 临床研究阶段的抗HIV-1药物 | 第18页 |
| 1.3.4 抗HIV-1靶点 | 第18-20页 |
| 1.4 抗肿瘤药物作用的靶点 | 第20-24页 |
| 1.4.1 微管 | 第20-21页 |
| 1.4.2 DNA拓扑异构酶 | 第21-22页 |
| 1.4.3 细胞信号转导 | 第22-23页 |
| 1.4.4 端粒 | 第23页 |
| 1.4.5 热休克蛋白90 | 第23-24页 |
| 1.5 Lamellarin类生物碱的合成研究进展 | 第24-30页 |
| 1.5.1 lukianol A的合成 | 第25页 |
| 1.5.2 Ningalin A的合成 | 第25-26页 |
| 1.5.3 Polycitrin A的仿生合成 | 第26-27页 |
| 1.5.4 Ningalin B的合成 | 第27页 |
| 1.5.5 Lamellain D的合成 | 第27-28页 |
| 1.5.6 Lamellarin G三甲基醚的合成 | 第28页 |
| 1.5.7 Lamellarin D,H的合成 | 第28-30页 |
| 第二章 AgOAc法合成海洋生物碱Baculiferin L 关键中间体的放大研究 | 第30-41页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 AgOAc合成法的路线设计及思路 | 第30-32页 |
| 2.3 实验仪器及试剂 | 第32-34页 |
| 2.3.1 实验仪器设备 | 第32页 |
| 2.3.2 化学原料及化学试剂 | 第32-33页 |
| 2.3.3 实验中试剂缩写代号 | 第33-34页 |
| 2.4 化合物放大实验步骤 | 第34-36页 |
| 2.4.1 3,4-二甲氧基苯乙醛的放大制备 | 第34页 |
| 2.4.2 化合物6放大的制备 | 第34-35页 |
| 2.4.3 化合物8的放大制备 | 第35页 |
| 2.4.4 化合物9的放大制备 | 第35-36页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第36-40页 |
| 2.5.1 化合物6的放大制备讨论 | 第36-37页 |
| 2.5.2 化合物9的放大制备结果与讨论 | 第37-40页 |
| 2.5.2.1 催化剂、溶剂和投料方式对溴代反应的影响 | 第37-39页 |
| 2.5.2.2 溴选择性取代的放大研究 | 第39页 |
| 2.5.2.3 结论 | 第39-40页 |
| 2.6 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 Barton-Zard缩合法合成中间体6 | 第41-48页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.1.1 Barton-Zard反应简介 | 第41页 |
| 3.1.2 Barton-Zard反应机理 | 第41-42页 |
| 3.2 Barton-Zard合成法的路线设计及思路 | 第42页 |
| 3.3 实验仪器及试剂 | 第42-43页 |
| 3.3.1 实验仪器设备 | 第42-43页 |
| 3.3.2 化学原料及化学试剂 | 第43页 |
| 3.4 实验步骤 | 第43-45页 |
| 3.4.1 化合物16的制备 | 第43-44页 |
| 3.4.2 化合物17的制备 | 第44页 |
| 3.4.3 化合物18的制备 | 第44-45页 |
| 3.4.4 化合物19的制备 | 第45页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第45-47页 |
| 3.5.1 化合物16与17的制备结果与讨论 | 第45-46页 |
| 3.5.2 化合物18与19的制备结果与讨论 | 第46-47页 |
| 3.6 小结 | 第47-48页 |
| 第四章 Leusen缩合法合成中间体6 | 第48-56页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.1.1 Van Leusen(范勒森)反应简介 | 第48页 |
| 4.1.2 Van Leusen(范勒森)反应吡咯合成的反应机理 | 第48页 |
| 4.2 Leusen缩合法合成中间体6的路线设计及思路 | 第48-49页 |
| 4.3 实验仪器及试剂 | 第49-50页 |
| 4.3.1 实验仪器设备 | 第49-50页 |
| 4.3.2 化学原料及化学试剂 | 第50页 |
| 4.4 实验步骤 | 第50-53页 |
| 4.4.1 化合物16的制备 | 第50-51页 |
| 4.4.2 Leusen法合成21 | 第51页 |
| 4.4.3 化合物22的制备 | 第51-52页 |
| 4.4.4 化合物23的氨基Boc保护化合物25的制备 | 第52-53页 |
| 4.4.5 化合物26的的制备 | 第53页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第53-55页 |
| 4.5.1 化合物21与22的制备讨论 | 第53-54页 |
| 4.5.2 化合物25的制备讨论 | 第54-55页 |
| 4.5.3 化合物26的制备讨论 | 第55页 |
| 4.6 小结 | 第55-56页 |
| 第五章 总结与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附图 | 第64-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 硕士期间已发表的学术论文 | 第81页 |
